En guide til fordeler og ulemper med multifoton laserskanningsmikroskoper
1. Eksitert av rødt eller infrarødt lys er lysspredningen liten, og spredningen av små partikler er omvendt proporsjonal med bølgelengdens fjerde potens.
2. Flere spredte fotoner fra bildetverrsnittet- kan samles inn uten behov for nålehull.
3. Pinholes kan ikke skille spredte fotoner som sendes ut fra ufokuserte eller fokusområder, og multifotoner har bedre signal-til-støyforhold i dyp bildebehandling.
4. Det ultrafiolette eller synlige lyset som brukes til eksitasjon av enkeltfoton, absorberes lett og dempes av prøven før strålen når brennplanet, noe som gjør det vanskelig å eksitere dype lag.
5. Når det gjelder biologisk mikroskopiobservasjon, er det første hensynet å ikke skade den aktive tilstanden til selve organismen, opprettholde sirkulasjonen av vann, ionekonsentrasjon, oksygen og næringsstoffer. Innen lysobservasjon må både termisk energi og fotonenergi holde seg innenfor bestrålingsdosen og lysenergi som ikke skader cellene.
6. Multifotonmikroskopi har mange fordeler. Når det gjelder tre-dimensjonal oppløsning, dybdeinvasjon, spredningseffektivitet, bakgrunnslys, signal-til-støyforhold, kontroll osv., er det egenskaper som tidligere lasermikroskoper ikke har eller ikke kan overgå
Ulemper med multifoton laser skanningsmikroskop:
1. Kun for fluorescensavbildning.
2. Hvis prøven inneholder kromoforer som kan absorbere eksitasjonslys, kan prøven bli utsatt for termisk skade.
3. Oppløsningen er noe redusert, selv om den kan forbedres ved samtidig å bruke konfokale små hull, er det signaltap.
4. På grunn av begrensningene til dyre ultraraske lasere, er kostnaden for multifoton-skanningsmikroskop relativt høy.
