En rekke funksjoner bør vurderes når man analyserer mikrostrukturen til materialer ved hjelp av et metallografisk mikroskop
Metallografisk mikroskop optisk metallografisk organisasjon er lekt-lignende, for lekt-martensittorganisasjonen viser røntgendiffraksjonsfysisk analyse og transmisjonsanalyse at det også er restaustenitt i den bråkjølte organisasjonen, restaustenitten finnes hovedsakelig i martensitten mellom lektene, og innholdet av restaustenitt er 4,5 % når testet med røntgenmetode kvantitativt. Lavtemperatur-tempereringsbehandlingen etter bråkjøling kan forbedre stabiliteten til restaustenitten mellom martensittlamellene og forbedre materialets seighet. I tillegg er austenittfilmen som eksisterer mellom martensittlamellene seighetsfasen, metallurgisk mikroskopi i den ytre kraften vil skje under plastisk deformasjon og faseovergangsindusert plastisitetseffekt (TRIP-effekt, forbruker energi, hindrer utvidelse av sprekker eller sprekker * * passivering, for å oppnå en bedre sterk seighet med Derfor, etter bråkjøling og herding av høyere styrke samtidig, er også slagfasthetsverdien høyere, noe som er relatert til tilstedeværelsen av restaustenitt i den martensittiske organisasjonen dannet etter bråkjøling. I den faktiske metallografiske analysen av studien er passende oppmerksomhet til følgende egenskaper ved materialets mikrostruktur svært fordelaktig, spesielt for å hjelpe systematisk og streng utforming av eksperimentelle programmer, samt for å redusere den tilsynelatende mikrostrukturmorfologien til misforståelsen og muligheten for urimelig analyse.
1, den materielle mikrostrukturen til multi-skalaen: atomære og molekylære nivåer, dislokasjoner og andre krystalldefekter nivå, kornmikrostrukturnivå, nivået av mikrostruktur, makroskopisk organisasjonsnivå, makrostrukturnivå;
2, materialet mikroskopisk organisasjonsstruktur av inhomogenitet: den faktiske mikrostrukturen eksisterer ofte i den geometriske morfologien til inhomogenitet, kjemisk sammensetning av inhomogenitet, mikro-egenskaper (som mikro-hardhet, lokalt elektrokjemisk potensial) inhomogenitet og så videre;
3, retningsevnen til mikrostrukturen til materialet: inkludert kornmorfologi anisotropi, retningsevnen til lavfoldsorganisasjonen, krystallografi velge spesielt orientering, retningsbestemmelsen til materialets makroskopiske egenskaper og annen retningsbestemthet, bør analyseres og karakteriseres separat;
4, materialets mikrostrukturvariabilitet: endringer i kjemisk sammensetning, eksterne faktorer og tidsendringer forårsaket av faseendringer og vevsutvikling kan føre til endringer i materialets mikrostruktur, og dermed i tillegg til behovet for kvalitativ og kvantitativ analyse av statisk mikrostrukturmorfologi , oppmerksomhet bør rettes mot om det er en faststofffaseovergangsprosess, mikrostrukturevolusjonskinetikk og utviklingen av mekanismen for behovet for forskning;
5, kan materialets mikrostruktur ha en fraktal (fraktal) egenskaper og spesifikke metallografiske observasjoner kan eksistere oppløsningsavhengige egenskaper: kan føre til kvantitativ analyse av mikrostrukturresultatene er sterkt avhengig av bildeoppløsningen, når kvantitativ analyse av materialets frakturoverflatevev morfologi, så vel som mikrostrukturen til digitale bildefiler for lagring og behandling av mer oppmerksomhet bør vies til dette punktet;
6, begrensningene for ikke-kvantitative studier av mikrostrukturen til materialer: selv om den kvalitative studien av mikrostruktur noen ganger fortsatt kan møte behovene til materialteknikk, men materialvitenskapelig analyse og forskning er alltid nødvendig for å kvantitativt bestemme vitenskapen om mikrostrukturgeometri også som resultatene av den kvantitative analysen av feilanalysen.
