Fordeler og ulemper med laserskanningsmikroskopi
Fordelene er som følger:
1. Opphisset av rødt eller infrarødt lys er lysspredningen liten (spredningen av små partikler er omvendt proporsjonal med bølgelengdens fjerde potens).
2. Ikke behov for pinholes, i stand til å samle flere spredte fotoner fra avbildningstverrsnittet.
3. Pinholes kan ikke skille spredte fotoner som sendes ut fra ufokuserte eller fokusområder, og multifotoner har bedre signal-til-støy-forhold i dyp bildebehandling.
4. Det ultrafiolette eller synlige lyset som brukes til eksitasjon av enkeltfoton, absorberes lett og dempes av prøven før strålen når brennplanet, noe som gjør det vanskelig å eksitere dype lag.
5. Når det gjelder biologisk mikroskopiobservasjon, er det første hensynet å ikke skade den aktive tilstanden til selve organismen, og å opprettholde sirkulasjonen av vann, ionekonsentrasjon, oksygen og næringsstoffer. Innen lysobservasjon må både termisk energi og fotonenergi holde seg innenfor bestrålingsdosen og lysenergi som ikke skader cellene.
6. Multifotonmikroskopi har også mange fordeler. Når det gjelder tredimensjonal oppløsning, dybdeinvasjon, spredningseffektivitet, bakgrunnslys, signal-til-støy-forhold, kontroll, etc., har lasermikroskoper uovertrufne eller overlegne egenskaper som tidligere lasermikroskoper ikke hadde.
Multifoton konfokal laserskanningsmikroskopi har blitt utvidet til forskjellige forsknings- og bruksområder, den kan utføre tredimensjonal ikke-destruktiv observasjon på prøver i deres naturlige tilstand og forbedre oppløsningen og signal-til-støy-forholdet til systemet. Ved å utnytte endringene i materialegenskaper etter multifotoneksitasjon, kan den også oppnå tredimensjonal høydedatalagring og tredimensjonal mikrobehandling i alle retninger, som har høy bruksverdi. Det kan antas at med videreutvikling av mekanisk, materiale , og laserteknologier relatert til multifoton konfokal mikroskopi, vil multifoton konfokal laserskanningsmikroskopi ha større utvikling og bredere anvendelser
Ulempene er som følger:
1. Kun for fluorescensavbildning.
2. Hvis prøven inneholder kromoforer som kan absorbere eksitasjonslys, slik som pigmenter, kan prøven bli utsatt for termisk skade.
3. Oppløsningen er noe redusert, selv om den kan forbedres ved samtidig å bruke konfokale små hull, vil det være signaltap.
4. På grunn av begrensningene til dyre ultraraske lasere, er kostnadene for multifoton-skanningsmikroskop relativt høye.
