Fordeler med transmisjonselektronmikroskopi
Fordeler med strålingselektronmikroskopi
Skannetransmisjonselektronmikroskopi ble utviklet på 1950-tallet. I stedet for lys bruker TEM en fokusert stråle av elektroner, som sendes gjennom en prøve for å danne et bilde. Fordelen med transmisjonselektronmikroskopi fremfor lysmikroskopi er at den er i stand til å produsere større forstørrelse at optiske mikroskoper ikke kan avsløre detaljer.
Hvordan mikroskopet fungerer
Transmisjonselektronmikroskoper fungerer på samme måte som lysmikroskoper, men i stedet for lys eller fotoner bruker de elektronstråler. En elektronkanon er som en lyskilde i et optisk mikroskop, en kilde til elektroner og funksjoner. Negativt ladede elektroner tiltrekkes av anoden, og ringen har en positiv ladning. En magnetisk linse fokuserer strømmen av elektroner når de beveger seg gjennom vakuumet inne i mikroskopet. Disse fokuserte elektronene treffer prøven på scenen og spretter av prøven, og skaper røntgenstråler i prosessen. De returnerte, eller spredte, elektronene, så vel som røntgenstråler, konverteres til et signal som mater et bilde til en TV-skjerm for forskerens syn på prøven.
Fordeler med transmisjonselektronmikroskopi
Prøver av tynne seksjoner for optisk mikroskopi og transmisjonselektronmikroskopi. Interessant nok forstørrer den prøvene i større grad enn et lysmikroskop. Forstørrelser på 10,000 ganger eller mer er mulig, slik at forskere kan se svært små strukturer. For biologer er den indre funksjonen til celler, som mitokondrier og organeller, godt synlige. Krystallstrukturen til TEM-prøver gir utmerket oppløsning og kan til og med avsløre arrangementet av atomer i prøven.
Begrensninger ved transmisjonselektronmikroskopi
Transmisjonselektronmikroskopi krever at prøven er i et vakuumkammer. På grunn av dette kravet kan mikroskopet brukes til å observere levende prøver, for eksempel protozoer. Noen delikate prøver kan også bli skadet av elektronstrålen og må først kjemisk farges eller belegges for å beskytte dem. Denne behandlingen ødelegger noen ganger prøven.
Vanlige mikroskoper bruker fokusert lys for å forstørre bildet, men de har en innebygd fysisk grense på omtrent 1000x forstørrelse. Denne grensen ble nådd på 1930-tallet, men forskerne håper å øke forstørrelsespotensialet, slik at de kan undersøke den indre funksjonen til celler og andre mikroskopiske strukturer.
I 1931 utviklet Max Knoll og Ernstruska et transmisjonselektronmikroskop. På grunn av kompleksiteten til den nødvendige elektroniske instrumenteringen i mikroskopet, hadde ikke forskerne et kommersielt tilgjengelig transmisjonselektronmikroskop før i midten av -1960årene.
