Biologisk applikasjon-laser konfokal mikroskopi
1. Gjelder for nesten alle celleforskningsfelt som cellebiologi, cellefysiologi, nevrobiologi og nevrofysiologi.
2. Ikke-destruktiv sanntidsobservasjon og analyse av levende celler, og forskning på kombinasjonen av morfologi og funksjon. Ingen skade på celledeteksjon, sikker, pålitelig og utmerket repeterbarhet; databilder kan sendes ut i tid eller lagres i lang tid.
3. Kontinuerlig tomografisk skanning av levende celler og vev eller cellevevsskiver kan oppnå fine individuelle celler eller en gruppe av celler eller de ulike nivåene av struktur (to-dimensjonale og tredimensjonale) av det observerte lokale vevet (inkludert cellespesifikke strukturer -som cytoskjelett, kromosomer, organeller og cellemembransystemer, prøvens dype struktur) og komplette tredimensjonale bilder (som å analysere endringer over tid, dvs. firedimensjonale bilder, og bilder som endres med fluorescensbølgelengder kan også utføres for å oppnå mer dimensjonale bilder). **Finn den romlige posisjonen til vevsceller og andre objektstrukturer som må observeres, og utfør dynamisk observasjon, analyse og registrering i sanntid; analyse av kvalitativ, kvantitativ, timing og posisjoneringsfordeling.
4. Observasjon av levende celler eller oppskårne prøver av biologiske substanser, membranmerking, cellesporing, substanser, reaksjoner, reseptorer eller ligander, nukleinsyrer, etc., merket med fluorescerende merkingsprober; samtidig merking av flere stoffer kan utføres på samme prøve, mens du observerer.
5. Fluorescerende merking av intracellulære ioner, enkeltmerking eller multippel merking, påvisning av forholdsbestemmelse og dynamiske endringer av intracellulær pH og natrium-, kalium-, kalsium-, magnesium- og andre ionekonsentrasjoner;
6. Måling av cellemembranpotensial, påvisning av frie radikaler, etc.;
7. Gjennomfør eksperiment for gjenoppretting av fluorescensbleking med presis posisjon, kombinert med fluorescenstapeksperimenter i fluorescensbleking, for å studere intercellulær kommunikasjon og andre relaterte intracellulære stoffer (molekyler, etc.) bevegelse; i tidsskanningseksperimenter og fotobleking (photoquenching) eksperimenter, kan dataene og bildene til hver kanal samtidig sendes ut og konverteres. Fluorescensresonansenergioverføringseksperimenter utføres for å studere bevegelsen og interaksjonen av molekyler og ioner i celler gjennom endring av fluorescensbølgelengde.
8. Den er veldig nøyaktig (romlig posisjonering, kvantifisering, fast bølgelengde, fast tid), følsom, rask og kan fullføre flere fluorescerende merking av cellevev samtidig (selv om emisjonsbølgelengden er veldig nær, for eksempel multippel fluorescens med en forskjell på bare noen få nm) ) separasjon og observasjonsanalyse av forskjellige bølgelengdebilder, samt online måling og analysefunksjoner som kolokalisering av flere fluorescerende etiketter
