Biologiske bruksområder - Konfokalt lasermikroskop
1. Gjelder for cellebiologi, cellefysiologi, nevrobiologi og nevrofysiologi og nesten alle andre felt som involverer celleforskning.
2. Ikke-destruktiv sanntidsobservasjon og analyse av levende celler, og kombinerte morfologiske og funksjonelle studier. Ikke-invasiv, pålitelig og reproduserbar celledeteksjon; databilder kan sendes ut i tid eller lagres i lang tid.
3. Kontinuerlig tomografi av levende celler og vev eller cellulære vevssnitt, kan oppnå en fin enkeltcelle eller en gruppe celler eller den observerte lokale vevsstrukturen på alle nivåer (to-dimensjonale og tredimensjonale) (inkludert cellespesifikke strukturer - slik som cytoskjelettet, kromosomer, organeller og cellemembransystem, prøven av den dypere strukturen) og det komplette tredimensjonale bildet (som analyse av endringer over tid), dvs. firedimensjonalt bilde, men også for å analysere endres over tid. (f.eks. analysere endringer over tid, dvs. firedimensjonale bilder, men også endringer over fluorescensbølgelengder, noe som gir mulighet for flere flerdimensjonale bilder). Finn den romlige posisjonen til vevsceller og andre strukturer av objektet som skal observeres for dynamisk observasjon, analyse og registrering i sanntid; analysere den kvalitative, kvantitative, timing og posisjoneringsfordelingen.
4. Fluorescensmerkende probemerking av levende celler eller oppskårne prøver for observasjon av cellulære biologiske stoffer, membranmerking, cellesporing, stoffer, reaksjoner, reseptorer eller ligander, nukleinsyrer, etc.; samtidig merking av flere stoffer og samtidig observasjon kan utføres på samme prøve.
5. Intracellulær ionfluorescensmerking, enkel eller multippel merking, påvisning av intracellulær som pH og natrium, kalium, kalsium, magnesium og andre ioner konsentrasjonsforholdsmåling og dens dynamiske endringer;
6. Måling av cellemembranpotensial, påvisning av frie radikaler, etc;
7. Utfør gjenopprettingseksperimenter med fluorescensbleking, kombinert med fluorescenstap i fluorescensblekeeksperimenter, for å studere intercellulær kommunikasjon og andre relevante intracellulære stoffer (molekyler, etc.) bevegelse; i tidsskanningseksperimenter og fotobleking (light quenching) eksperimenter, kan være samtidig samtidig utgang og konvertering av data og bilder for hver kanal. Utfør fluorescensresonansenergioverføringseksperimenter for å studere bevegelsen av molekyler og ioner i cellen gjennom endring av fluorescensbølgelengde og interaksjon.
8. Den er veldig nøyaktig (romlig posisjonering, kvantifisering, fast bølgelengde, fast tid), følsom, rask og i stand til å fullføre separasjon og observasjon og analyse av forskjellige bølgelengdebilder av flere fluorescerende etiketter av cellevev på samme tid (selv flere fluorescerende stoffer hvis emisjonsbølgelengder er svært nær hverandre, f.eks. forskjellen på bare noen få nm), så vel som online måling og analysefunksjon for samlokalisering av flere fluorescerende merker.
