Biologiske bruksområder - lasermikroskopi
1. Gjelder for cellebiologi, cellefysiologi, nevrobiologi og nevrofysiologi og nesten alle andre felt som involverer celleforskning.
2. Ikke-destruktiv sanntidsobservasjon og analyse av levende celler, og kombinerte morfologiske og funksjonelle studier. Ikke-invasiv, pålitelig og reproduserbar celledeteksjon; databilder kan sendes ut i tid eller lagres i lang tid.
3. Kontinuerlig tomografi av levende celler og vev eller cellulære vevssnitt, kan oppnå en fin enkeltcelle eller en gruppe celler eller den observerte lokale vevsstrukturen på alle nivåer (to-dimensjonale og tredimensjonale) (inkludert cellespesifikke strukturer - slik som cytoskjelettet, kromosomer, organeller og cellemembransystem, prøven av den dypere strukturen) og det komplette tredimensjonale bildet (som analyse av endringer over tid), dvs. firedimensjonalt bilde, men også for å analysere endres over tid. (f.eks. analysere endringer over tid, dvs. firedimensjonale bilder, men også endringer over fluorescensbølgelengder, noe som gir mulighet for flere flerdimensjonale bilder). Finn den romlige posisjonen til vevsceller og andre objektstrukturer som må observeres for dynamisk observasjon, analyse og registrering i sanntid; ** analyse av kvalitativ, kvantitativ, timing og posisjoneringsfordeling.
4. Fluorescerende merkeprober merket med cellulære biomaterialer fra levende celler eller seksjonerte prøver, membranmerking, cellulære sporstoffer,
Stoffer, reaksjoner, reseptorer eller ligander, nukleinsyrer osv. Observasjon; samtidig merking av flere stoffer og samtidig observasjon kan utføres på samme prøve.
5. Fluorescerende merking av intracellulære ioner, enkel eller multippel merking, påvisning av intracellulær som pH og natrium, kalium, kalsium og magnesium.
6. Måling av cellemembranpotensial, påvisning av frie radikaler, etc;
7. Utfør **posisjonerte fluorescensblekingsgjenvinningseksperimenter, kombinert med fluorescenstap i fluorescensblekeeksperimenter, studiet av intercellulær kommunikasjon og andre relevante intracellulære stoffer (molekyler, etc.) bevegelse; i tidsskanningseksperimenter og fotobleking (lysslukking) eksperimenter, kan være samtidig samtidig utgang og konvertering av data og bilder for hver kanal. Utfør fluorescensresonansenergioverføringseksperimenter for å studere bevegelsen av molekyler og ioner i cellen gjennom endring av fluorescensbølgelengde og interaksjon.
8. Veldig (romlig posisjonering, kvantifisering, fast bølgelengde, fast tid), sensitiv, rask og kan fullføres samtidig på cellevevet til flere fluorescerende markører (selv emisjonsbølgelengder er veldig nære, for eksempel forskjellen på bare en få nm multippel fluorescens) av forskjellige bølgelengder av bildeseparasjonen og observasjon og analyse, samt flere fluorescerende markører samlokalisering av online måle- og analysefunksjoner.
