Kalibreringsmetode for oppløst oksygenmåler for overvåking av vannkvalitet
Innholdet av oppløst oksygen i vann er en av de viktige indikatorene for å måle vannets selvrensende energi og bedømme kvaliteten på vannet. Innhold av oppløst oksygen er nært knyttet til sammensetningen og fordelingen av biologiske samfunn i vannforekomster. For fisk i vann må oppløst oksygen være større enn 4 mg/L for å sikre deres normale livsaktiviteter. Derfor, under vannkvalitetsovervåkingsprosessen, gis en høy grad av oppmerksomhet til indikatoren for oppløst oksygen.
Hovedmetodene for å måle oppløst oksygen i vann er: jodometrisk metode, elektrokjemisk probemetode, konduktivitetsmetode og fluorescensmetode. Jodometri er den tidligste metoden som brukes for å måle oppløst oksygen i vann og er også referansemetoden for å måle oppløst oksygen i vann. Når vannet inneholder noen reduserende stoffer som natriumnitritt, sulfid, tiourea, humussyre eller tannin, vil det forårsake større interferens med jodometriske titreringsdata. I dette tilfellet anbefales den elektrokjemiske sondemetoden. . Elektrokjemiske sondemetodeinstrumenter er mye brukt i praktisk arbeid på grunn av deres raske målehastighet, stabile resultater, nøyaktige data og lave interferens. Arbeidsprinsippet er at når oksygenmolekyler i vannet passerer gjennom diafragmaen, reduseres de av arbeidselektroden. Denne prosessen gir en Oksygenkonsentrasjonen er direkte relatert til diffusjonsstrømmen, og konsentrasjonen av oppløst oksygen i vannet beregnes ved å måle denne diffusjonsstrømmen. Den gjeldende metodestandarden for elektrokjemiske sondemetoder for å måle oppløst oksygen er HJ 509-2009. Denne artikkelen diskuterer og analyserer hovedsakelig drifts- og vedlikeholdsdetaljene til den elektrokjemiske sondemetoden for måling av oppløst oksygen i vann, for å fullt ut forstå ytelsesegenskapene til instrumentet og derved forbedre målenøyaktigheten til måleren for oppløst oksygen.
Kalibrering av oppløst oksygenmålerområde
Laboratoriemetode 1 (mettet luftvannmetode): Ved romtemperatur på 20 grader, fyll 1L ultrarent vann i et 2L begerglass, luft vannet i 2 timer, stopp luftingen og la det stå i 30 minutter, og utfør deretter rekkeviddekalibrering av instrumentet. Velg magnethastigheten til 500 rpm eller rør elektroden gjentatte ganger i vannfasen for å starte kalibreringen. Velg kalibrering av mettet luft og vann på instrumentgrensesnittet. Etter fullføring vil full skala vises som 100 %.
Laboratoriemetode 2 (vannmettet luftmetode): Ved romtemperatur på 20 grader, tilsett vann til svampen i sondebeskyttelseshylsen til den er helt våt, absorber vannet på sondeelektrodemembranen med filterpapir , og sett deretter elektroden tilbake til beskyttelseshylsen. Etter å ha balansert i hylsen i 2 timer, start kalibreringen. Velg vannmettet luftkalibrering på instrumentgrensesnittet. Etter fullføring vises full skala som 102,3 %. Generelt sett er kalibreringsresultatene ved bruk av vannmettet luft-metoden og mettet luft-vann-metoden konsistente. Etter kalibrering blir den mettede luft-vann eller vannmettede luften tilbaketestet, og den målte verdien er rundt 9,0 mg/L.
Kalibrering på stedet: Instrumentet må kalibreres før hver bruk. Det er vanskelig å gjøre det i et miljø på 20 grader når det brukes utendørs. Derfor kan du velge metoden med vannmettet luft for å kalibrere i sondehylsen på stedet. Bruk denne metoden til å kalibrere instrumentet for måling. Indikasjonsfeilen er innenfor det akseptable området og kan brukes normalt.
Nullpunktskalibrering
Bruk ferskt tilberedt anaerobt vann, løs opp {{0}},25g natriumsulfitt og 0,25g koboltkloridheksahydrat i 250mL ultrarent vann, sett sonden i det anaerobe vannet og flytt den forsiktig, start nullpunktskalibreringen, og vent til instrumentverdien stabiliserer seg. Klikk Fullfør etter null. Instrumenter med nullpunktskompensasjon trenger ikke å utføre nullpunktskalibrering.
