(Forskjeller mellom (to-foton, konfokale) fluorescensmikroskoper og vanlige mikroskoper
Fluorescensmikroskop er bruken av ultrafiolett lys som lyskilde, brukt til å bestråle objektet som skal undersøkes, slik at objektet sender ut en lyskilde, og deretter blir observasjonen av objektet utført under mikroskopet. Den brukes hovedsakelig til immunfluorescensceller, som hovedsakelig består av lyskilde, filterplatesystem og optisk system for å observere fluorescensbildet av prøvene gjennom forstørrelsen av okularet og objektivlinsen. La oss se på fluorescensmikroskopet og vanlig optisk mikroskop har hva slags forskjell.
1, i belysningsmodus
Belysningen av fluorescensmikroskop er vanligvis med fallende type, det vil si at lyskilden er gjennom objektivlinsen for å sette på testprøven.
2, i vedtaket
Fluorescensmikroskop bruker ultrafiolett lys som lyskilde, bølgelengden er relativt kort, men oppløsningen er høyere enn vanlig optisk mikroskop.
3, forskjellen i filteret
Fluorescensmikroskop er bruken av to spesielle filtre, foran lyskilden brukes til å filtrere ut det synlige lyset, mellom objektivlinsen og okularet for å filtrere ut det ultrafiolette lyset, som kan beskytte det menneskelige øyet.
Fluorescensmikroskop tilhører også en slags optisk mikroskop, hovedsakelig fluorescensmikroskop eksitasjonsbølgelengden er kort, så dette førte til fluorescensmikroskopet og vanlig mikroskop diverse strukturkonstruksjon og bruk av forskjellige, fluorescensmikroskop de fleste har god fangst av svak lysfunksjon, så i den ekstremt svake fluorescensen, det er avbildningsevne og god. Sammen med den kontinuerlige forbedringen av fluorescensmikroskopet de siste årene, er støyen også kraftig redusert. Derfor har flere og flere fluorescensmikroskoper blitt brukt.
To-foton fluorescensmikroskop har mange fordeler:
(1) Lengre bølgelengder av lys påvirkes mindre av spredning enn kortere bølgelengder av lys trenger lett gjennom prøven;
(2) De fluorescerende molekylene utenfor fokalplanet eksiteres ikke slik at mer eksitasjonslys kan nå fokalplanet, slik at eksitasjonslyset kan trenge dypere inn i prøven;
3) Lengre bølgelengder av nær-infrarødt lys er mindre giftig for celler enn kortere bølgelengder;
4) Når du bruker et to-fotonmikroskop for å observere en prøve, er fotobleking og fototoksisitet kun tilstede i fokalplanet. Derfor er to-fotonmikroskoper mer egnet enn enkeltfotonmikroskoper for å observere tykke prøver, for å observere levende celler eller for å utføre punktfotoblekeeksperimenter.
