Fem observasjonsmoduser for mikroskop
1. Lysfelt BF
Lysfeltmikroskopi er en kjent mikroskopisk undersøkelsesmetode, som er mye brukt i patologi, inspeksjon og observasjon av fargede snitt. Alle mikroskoper kan utføre denne funksjonen.
2. Mørkefeltobservasjon
Darkfield er faktisk darkfield-belysning. Dens egenskaper er forskjellige fra de for lyse felt. Den observerer ikke direkte belysningslyset, men observerer lyset som reflekteres eller diffrakteres av objektet under inspeksjon. Derfor blir synsfeltet en mørk bakgrunn, mens objektet under inspeksjon presenterer et lyst bilde.
Prinsippet om mørkt felt er basert på Tyndall-fenomenet i optikk. Når støvet passerer direkte av sterkt lys, kan det menneskelige øyet ikke observere det, noe som er forårsaket av diffraksjonen av sterkt lys. Hvis lyset kastes på skrå, på grunn av refleksjon av lyset, ser partikkelen ut til å øke i størrelse og er synlig for det menneskelige øyet.
Et spesielt tilbehør som kreves for observasjon av mørke felt er en kondensator for mørke felt. Dens karakteristikk er at den ikke lar lysstrålen passere gjennom objektet fra bunn til topp, men endrer lysets bane slik at den skyter skrått mot objektet for å hindre at det lysende lyset kommer direkte inn i objektivlinsen. Lyst bilde. Oppløsningen for observasjon av mørkt felt er mye høyere enn for observasjon i lysfelt, opptil {{0}}.02–0,004
3. Fasekontrastmikroskopi
Under utviklingen av optiske mikroskoper er den vellykkede oppfinnelsen av fasekontrastmikroskopi en viktig prestasjon innen moderne mikroskopiteknologi. Vi vet at det menneskelige øyet bare kan skille bølgelengden (fargen) og amplituden (lysstyrken) til lysbølger. For fargeløse og transparente biologiske prøver, når lyset passerer gjennom, endres bølgelengden og amplituden lite, og det er vanskelig å observere prøven i lysfeltobservasjon. .
Fasekontrastmikroskopet bruker forskjellen i den optiske banen til objektet som skal inspiseres, det vil si at det effektivt bruker interferensfenomenet lys for å endre faseforskjellen som ikke kan løses av det menneskelige øyet til en oppløselig amplitudeforskjell, selv for fargeløs og gjennomsiktige stoffer. bli godt synlig. Dette letter i stor grad observasjonen av levende celler, så fasekontrastmikroskopi er mye brukt i inverterte mikroskoper.
Det grunnleggende prinsippet for fasekontrastmikroskopet er å endre den optiske veiforskjellen til det synlige lyset som passerer gjennom prøven til en amplitudeforskjell, og derved forbedre kontrasten mellom ulike strukturer og gjøre ulike strukturer godt synlige. Lyset brytes etter å ha passert gjennom prøven, avviker fra den opprinnelige optiske banen og forsinkes med 1/4λ (bølgelengde) samtidig. Hvis den økes eller reduseres med 1/4λ, blir den optiske veiforskjellen 1/2λ, og de to strålene interfererer etter den optiske aksen. Styrk, øk eller reduser amplituden, forbedre kontrasten. Når det gjelder struktur, har fasekontrastmikroskoper to spesielle egenskaper som er forskjellige fra vanlige optiske mikroskoper:
1. Den ringformede membranen (ringformet membran) er plassert mellom lyskilden og kondensatoren, og dens funksjon er å få lyset som passerer gjennom kondensatoren til å danne en hul lyskjegle og fokusere den på prøven.
2. Faseplate (ringformet faseplate) En faseplate belagt med magnesiumfluorid legges til objektivlinsen, som kan forsinke fasen til direkte lys eller diffraktert lys med 1/4λ. Delt inn i to typer:
1. Fase A-plate: Forsink det direkte lyset med 1/4λ, legg til lysbølgene etter kombinasjonen av to sett med lysbølger, og øk amplituden. Strukturen til prøven blir lysere enn det omgivende mediet, og danner en lys kontrast (eller negativ kontrast).
2. B-faseplate: forsink det diffrakterte lyset med 1/4λ, etter at de to lysgruppene er justert, blir lysbølgene trukket fra, og amplituden blir mindre, og danner en mørk kontrast (eller positiv kontrast), og strukturen er mørkere enn det omkringliggende mediet.
4. Differensiell interferometrimikroskopi
Differensiell interferensmikroskopi dukket opp på 1960-tallet. Den kan ikke bare observere fargeløse og gjennomsiktige gjenstander, men også vise en tredimensjonal følelse av lettelse, og har noen fordeler som fasekontrastmikroskopi ikke kan oppnå. Observasjonseffekten er enda bedre. liv som.
prinsipp;
Differensiell interferens kalt mikroskopi er bruken av et spesielt Wollaston-prisme for å dele lysstrålen. Vibrasjonsretningene til de delte strålene er vinkelrett på hverandre og intensiteten er lik, og strålene passerer gjennom objektet på to punkter som er svært nær hverandre, og det er en liten faseforskjell. Siden den delte avstanden mellom de to lysstrålene er ekstremt liten, er det ikke noe dobbeltbildefenomen, slik at bildet gir en tredimensjonal tredimensjonal følelse.
5. Polariserende mikroskop
Polariserende mikroskop er et slags mikroskop for å identifisere de optiske egenskapene til den fine strukturen til materie. Alle stoffer med dobbeltbrytning kan tydelig skilles i et polariserende mikroskop. Disse stoffene kan selvfølgelig også observeres med farget hår, men noen er ikke mulig, og det må brukes et polariserende mikroskop.
Karakteristikken til det polariserende mikroskopet er metoden for å endre det vanlige til polariserte lyset for mikroskopinspeksjon for å identifisere om et bestemt stoff er enkeltbrytning (isotropisk) eller dobbeltbrytning (anisotropi).
Dobbeltbrytning er en grunnleggende egenskap ved krystaller. Derfor er polariserende mikroskoper mye brukt innen mineral, kjemiske og andre felt. Den har også anvendelser innen biologi og botanikk.
