Hvor mange typer konfokal lasermikroskopi?
Laserkonfokalmikroskopi består hovedsakelig av mikroskop, laserlyskilde, skanningsenhet, detektor, datasystem (inkludert datainnsamling, prosessering, konvertering og applikasjonsprogramvare), bildeutgangsenhet, optisk enhet og konfokalsystem.
Lyset som samles inn av et vanlig optisk mikroskop er en kombinasjon av ikke-målt lys fra over og under fokalplanet, samt reflektert og diffraktert lys fra prøven, noe som resulterer i lav oppløsning. Den konfokale mikroskopien bruker det konfokale prinsippet til å filtrere strielyset dannet av den ikke-målende lysflekken på fokalplanet og det reflekterte lyset og diffrakterte lyset fra forskjellige brennplan i prøven, slik at bare lyset fra brennplanet passerer gjennom deteksjonsnålhull, noe som forbedrer bildekvaliteten betraktelig.
Det er to hovedtyper av konfokal lasermikroskopi. Den ene er at en laserskanningsenhet legges til på grunnlag av fluorescensmikroskopavbildning, og oppløsningen på optisk avbildning forbedres med 30 prosent -40 prosent ved å bruke datamaskin til bildebehandling. Fluorescenssonden eksiteres av ultrafiolett eller synlig lys for å oppnå fluorescensbilder av den indre mikrostrukturen til celler eller vev. Fysiologiske signaler som Ca2 pluss , PH-verdi, membranpotensial og endringer i cellemorfologi observeres på subcellulært nivå, og blir en ny generasjon kraftige forskningsverktøy innen felt som morfologi, molekylærbiologi, nevrovitenskap, farmakologi, genetikk, etc; Det andre er å bruke konfokalteknologi som prinsipp, kombinert med presisjons Z-skanningsmoduler, 3D-modelleringsalgoritmer, etc., for å ikke-kontakt skanne enhetens overflate og etablere 3D-overflatebilder, som brukes som deteksjonsinstrumenter for mikro og nano nivåmåling av ulike presisjonsenheter og materialoverflater.
