Hvordan løse feilen som eksisterer i måleprosessen til fuktighetsanalysatoren
Når fuktighetsanalysatoren tester fuktighetsinnholdet og faststoffinnholdet i prøven, er det en viss feil med resultatene av den medfølgende fuktighetstestrapporten. Så hvordan løser du feilen som eksisterer i måleprosessen til fuktighetsanalysatoren.
1. Etter flere målinger av samme prøve med forskjellige typer fuktighetsanalysatorer, er alle måleresultatene innenfor det normale feilområdet, så tvil om nøyaktigheten til selve instrumentet og andre faktorer er utelukket.
2. Brukeren kan ikke bedømme om det er andre flyktige løsemidler i tillegg til vann i den testede prøven.
For å oppsummere er feilen i vår testprosess av brukerens prøve i utgangspunktet fordi brukerens prøve inneholder andre flyktige løsemidler i tillegg til fuktighet. Samtidig, i henhold til de forskjellige testtemperaturene, varierer fuktverdien Variasjoner vil forekomme.
Så hvordan kan man effektivt unngå feil i måleprosessen?
Vi vet at testprinsippet til fuktighetsanalysatoren er oppvarmings- og vekttapmetoden, noe som betyr at fuktigheten i prøven effektivt fordampes etter at instrumentet er oppvarmet til en viss temperatur, slik at fuktighetsinnholdet i prøven kan beregnes. i henhold til beregningsfunksjonen til den elektroniske vekten. Resultatet og nøyaktigheten av fuktighetsverdien bestemmes av nøyaktigheten til den elektroniske balansen. Selvfølgelig påvirker hastigheten og jevnheten til oppvarmingsmetoden også i stor grad nøyaktigheten av prøvefuktighetstesten. For tiden, fordi hastigheten og jevnheten til lampeoppvarming er mer stabile enn infrarød oppvarming, og det ikke er lett å få prøven til å bli brent, blir fuktighetsanalysatoren gradvis fremmet i markedet på grunn av dens høye kvalitet og høye kostnadsytelse. Så først av alt må vi velge høykvalitets høy presisjon.
For det andre må prøvene testes i strengt samsvar med bruksanvisningen til fuktmåleren. Fuktighetsmåleren med høy presisjon har ganske høye krav til miljø og drift.
1. Instrumentets overflate skal være flat og ikke deformeres når den trykkes ned. Fordi i prosessen med å presse bordplaten, på grunn av fleksibiliteten og elastisiteten til bordplaten, vil det oppstå liten deformasjon, og hvis instrumentet fungerer i dette øyeblikket, vil det bli påvirket;
2. Før instrumentet fungerer, må det forvarmes, og det vil bli testet i ca. 20 minutter etter oppstart;
3. Pass på at det ikke er klimaanlegg, vinduer, elektriske vifter osv. rundt instrumentet, for å unngå at instrumentet påvirkes av vinden. I den daglige testprosessen, hvis vi bruker munnen til å blåse lett på instrumentet, vil det også føre til endringer i veievekten. For ikke å snakke om vinden forårsaket av klimaanlegg, vifter osv.
4. Sørg for at instrumentet er kalibrert med vekter før bruk;
Hvis det er andre flyktige løsningsmidler i den målte prøven, vil vi også fordampe de flyktige løsningsmidlene mens prøven varmes opp for å fordampe vannet, så vekttapet representerer ikke det nøyaktige innholdet av vann, så på dette tidspunktet er det unøyaktig å mål fuktigheten i prøven ved å bruke metoden, jo høyere innhold av flyktige løsemidler, jo større feil. I dette tilfellet anbefaler vi at brukere bruker den kolometriske metoden Karl Fischer, det vil si Karl Fischers sporfuktighetsanalysator for å teste fuktigheten i prøven. Siden Karl Fischer-reagenset bare produserer en redokskjemisk reaksjon på fuktighet, unngår den effektivt andre løsningsmidler. Effekt på fuktighetsinnholdet i testprøven. Resultatene testet med Karl Fischer kjemiske metode er mer nøyaktige, og egner seg for bruk av produsenter og forskningsinstitutter med spormengder av vann eller høye presisjonskrav. Selvfølgelig kan forskjellige metoder tas i bruk avhengig av egenskapene til den faste prøven. Hvis prøven er oppløst i metanol, er det relativt praktisk å bruke den volumetriske metoden. Hvis den faste prøven ikke løses opp i metanol, bruk den kulometriske metoden og installer en fast gassifier i forbindelse med den.
