Introduserer fordelene og ulempene med multifoton laser skanningsmikroskopi
Fordeler med multi-foton laser skanningsmikroskop:
1, ved bruk av rød eller infrarød lyseksitasjon, er lysspredning liten, spredningen av små partikler er omvendt proporsjonal med bølgelengdens fjerde potens.
2, Ingen pinhole er nødvendig for å samle flere spredte fotoner fra avbildningstverrsnittet.
3, kan nålhullet ikke skille mellom de spredte fotonene som sendes ut av det ufokuserte området eller fokusområdet, multi-foton i det dype bildesignal-til-støyforholdet er bra.
4, enkeltfotoneksitasjon av ultrafiolett eller synlig lys som brukes i strålen for å nå fokalplanet før prøven lett absorberes og dempes, ikke lett til dyp eksitasjon.
5, i den biologiske mikroskopobservasjonen, * det første hensynet er ikke å skade den aktive tilstanden til selve organismen, for å opprettholde fuktighet, ionekonsentrasjon, oksygen og næringssirkulasjon. Ved lysobservasjoner må både termisk energi og fotonenergi forbli i cellen uten å skade mengden av bestråling, lysenergi.
6, multi-foton mikroskop har mange fordeler. Slik som tredimensjonal oppløsning, dybdeinntrenging, i spredningseffektivitet, bakgrunnslys, signal-til-støy-forhold, kontroll, etc., har det forrige lasermikroskopet ikke har eller kan ikke sammenlignes for å overgå egenskapene til
Ulemper med multi-foton laser skanningsmikroskop:
1, bare fluorescensavbildning.
2, hvis prøven inkluderer kromoforer som kan absorbere eksitasjonslyset, kan prøven bli termisk skadet.
3, er oppløsningen litt redusert, selv om den kan forbedres ved bruk av konfokal blenderåpning på samme tid, men signaltapet.
4. Kostnaden for multifoton skanningsmikroskopi er høy på grunn av begrensningen av dyre ultraraske lasere.
