Metode for å lage objektglass
Det er tre metoder for å lage objektglass:
1. Smøremetode
Smøremetode er en forberedelsesmetode der materialet spres jevnt på objektglasset.
Smørematerialer inkluderer encellede organismer, små alger, blod, bakteriekulturer, løst vev fra planter og dyr, sædreir, støvbærere, etc.
Vær oppmerksom når du smører:
(1) Sleiden må være ren.
(2) Lysbildet skal holdes flatt.
3) Belegget skal være jevnt. Påfør dråpen med beleggsvæske til høyre for midten av objektglasset og fordel det godt med bladet til en dissekeringskniv eller en tannpirker, etc.
4) Belegget skal være tynt. Bruk et annet objektglass som skyvemiddel, skyv forsiktig fra høyre mot venstre langs overflaten av objektglasset med dråpen med påføringsløsning (vinkelen mellom de to objektglassene skal være 30 grader til 45 grader), og påfør et jevnt tynt lag.
5) Fiksering. Hvis fiksering er nødvendig, bruk kjemisk fiksering eller uttørking (bakteriell) fiksering.
6) Farging. Bruk metylenblått for bakterier og Rachels flekk for blod. Fargeløsningen skal dekke hele den belagte overflaten.
7) Skyll. Absorber på absorberende papir eller stek tørt.
8) Forsegl filmen. For langtidslagring, bruk kanadisk trefilm.
2. Filmpressemetode
Trykkfilmmetoden er det biologiske materialet plassert mellom lysbildet og dekkarket, ved å bruke et visst trykk, vil vevscellene presses fra hverandre en forberedelsesmetode.
(1) ta materiale. Observasjon av celledeling, celledeling bør velges sprudlende, friske vevsceller som materialer. Slik som rotspisser, meristematisk vev av stammen, benmargsceller, støvknapper (pollenmorceller). Sperm reir (spermatogonia) og så videre.
(2) Fiksering. Materiale fiksering kan bestemmes etter behov, umiddelbart etter å ha tatt materialet trykk film observasjon, kan ikke gjøre en separat fast behandling (og farging synkron); ta materialet er ikke umiddelbart etter inspeksjonen, kan materialet fikses med et fiksativ (vanligvis med alkoholacetatfiksativ). Fastsatt 2 ~ 24 timer (avhengig av materiale) etter vask med 95% etanol, konservert i 70% etanol, standby.
(3) Dissosiasjon. Cellene er ikke lett å spre materialet med hydrolyseseparasjonsløsning (som 1N HCl eller saltsyre en alkoholløsning) behandling, generell behandling 6 ~ 20min, etter dissosiasjon og skylling med vann før farging.
(4) Farging. Det finnes mange typer flekker. Observasjon av kromosomer brukes ofte til å farge med magentaacetat-fargeløsning.
(5) Filmpressing. Plasser materialet på et objektglass, tilsett en dråpe vann eller fargeløsning, dekk til dekkglasset og trykk forsiktig på objektglasset med tommelen.
(6) Observasjon. Etter å ha presset filmen kan den observeres under mikroskopet.
