Flere egenskaper som bør tas hensyn til når man analyserer mikrostrukturen til materialer ved hjelp av et metallografisk mikroskop
Den optiske metallografiske strukturen til metallografisk mikroskop er lekteaktig, som er flat nudler martensitt. Røntgendiffraksjonsfaseanalyse og transmisjonsanalyse viser at det er restaustenitt i bråkjølingsstrukturen, som hovedsakelig eksisterer mellom flate martensittnudler. Innholdet av restaustenitt er 4,5 prosent ved røntgen kvantitativ test. Lavtemperaturtempering etter bråkjøling kan forbedre stabiliteten til tilbakeholdt austenitt mellom martensittiske flate nudler og forbedre styrken og seigheten til materialet. I tillegg er den austenittiske filmen mellom martensittiske flate nudler en duktil fase, metallografiske mikroskoper gjennomgår plastisk deformasjon og fasetransformasjon induserte plastiske effekter under ytre krefter. TRIP-effekten forbruker energi, hindrer forplantning eller passivering av sprekker, og oppnår en god kombinasjon av styrke og seighet. Derfor er styrken etter bråkjøling og temperering høyere, mens slagfasthetsverdien også er høyere, noe som er relatert til restaustenitten i den martensittiske strukturen som dannes etter bråkjøling. I praktisk metallografisk analyse og forskning er det fordelaktig å være oppmerksom på følgende egenskaper ved materialets mikrostruktur, spesielt for systematisk og streng utforming av eksperimentelle ordninger Sex, samt redusere muligheten for misforståelser og urimelig analyse av tilsynelatende mikrostrukturmorfologi .
1. Flerskalanaturen til materiell mikrostrukturstruktur: atom- og molekylnivåer, krystalldefektnivåer som forskyvninger, kornmikrostrukturnivåer, mikrostrukturnivåer, makroskopiske organisasjonsnivåer, etc;
2. Inhomogenitet i mikrostrukturen til materialmikroskoper: I faktiske mikrostrukturer er det ofte geometrisk og kjemisk heterogenitet, samt heterogenitet i mikroskopiske egenskaper som mikrohardhet og lokal elektrokjemisk grad;
3. Retningsevnen til materialmikrostrukturstrukturen, inkludert anisotropi av kornmorfologi, retningsbestemt makrostruktur, krystallografisk foretrukket orientering og retningsbestemt materialmakroskopiske egenskaper, bør analyseres og karakteriseres separat;
4. Variabiliteten av materialmikrostruktur: Endringer i kjemisk sammensetning, eksterne faktorer og tid kan forårsake faseoverganger og strukturell utvikling, som kan føre til endringer i materialmikrostruktur. Derfor, i tillegg til kvalitativ og kvantitativ analyse av statisk mikrostrukturmorfologi, bør oppmerksomhet rettes mot om det er behov for å studere faststofffaseovergangsprosessen, mikrostrukturevolusjonskinetikk og evolusjonsmekanisme;
5. De fraktale egenskapene som kan eksistere i mikrostrukturen til materialer og de oppløsningsavhengige egenskapene som kan eksistere i spesifikke metallografiske observasjoner: kan føre til en sterk avhengighet av de kvantitative analyseresultatene til mikrostrukturen av bildeoppløsningen. Dette bør spesielt merkes når man utfører kvantitativ analyse av overflatemikrostrukturen til materialbrudd og lagring og behandling av digitale bildefiler av mikrostruktur;
6. Begrensninger for ikke-kvantitativ forskning på materialmikrostruktur: Selv om kvalitativ forskning på mikrostruktur kan møte behovene til materialteknikk, krever materialvitenskapelig analyseforskning alltid kvantitativ måling av den geometriske morfologien til mikrostruktur og feilanalyse av de oppnådde kvantitative analyseresultatene.
