Likheter og forskjeller mellom fasekontrastmikroskoper, inverterte mikroskoper og vanlige optiske mikroskoper
Disse typene mikroskoper er alle optiske mikroskoper, som bruker synlig lys som en deteksjonsmetode, som er forskjellig fra elektronmikroskoper, skannetunnelmikroskoper, atomkraftmikroskoper, etc.
Nærmere bestemt:
Fasekontrastmikroskop, også kjent som fasekontrastmikroskop. Fordi lys vil produsere en liten faseforskjell når den passerer gjennom en gjennomsiktig prøve, og denne faseforskjellen kan konverteres til en endring i amplitude eller kontrast i bildet, slik at faseforskjellen kan brukes til avbildning. Det ble oppfunnet av Fritz Zelnick på 1930-tallet da han studerte diffraksjonsgitter. Derfor vant han Nobelprisen i fysikk i 1953. Den er i dag mye brukt for å gi kontrastbilder til gjennomsiktige prøver som levende celler og små organer og vev.
Konfokal mikroskopi: Det er en optisk avbildningsmetode som bruker punkt-for-punkt-belysning og romlig pinhole-modulasjon for å fjerne spredt lys fra ikke-fokale plan av prøven. Sammenlignet med tradisjonelle avbildningsmetoder kan den forbedre den optiske oppløsningen og den visuelle kontrasten. Deteksjonslyset som sendes ut fra en punktlyskilde er fokusert på objektet som observeres gjennom linsen. Hvis objektet er nøyaktig i fokus, bør det reflekterte lyset konvergere tilbake til lyskilden gjennom den originale linsen. Dette er den såkalte konfokalen, eller konfokal for kort. Det konfokale mikroskopet legger til et dikroisk speil til den optiske banen til det reflekterte lyset, som bryter det reflekterte lyset som har passert gjennom linsen i andre retninger. Det er et nålhull i fokuset. Like ved brennpunktet, bak baffelen, er et fotomultiplikatorrør (PMT). Det kan tenkes at det reflekterte lyset før og etter deteksjonslysfokuset passerer gjennom dette konfokale systemet og ikke kan fokuseres på det lille hullet, og vil bli blokkert av ledeplaten. Så det fotometeret måler er intensiteten av reflektert lys i fokuset. Betydningen er at et gjennomskinnelig objekt kan skannes tredimensjonalt ved å flytte linsesystemet. En slik idé ble foreslått av den amerikanske forskeren Marvin Minsky i 1953. Etter 30 års utvikling ble et konfokalt mikroskop som samsvarte med Marvin Minskys idealer utviklet ved bruk av lasere som lyskilder.
Invertert mikroskop: Sammensetningen er den samme som i et vanlig mikroskop, bortsett fra at objektivlinsen og belysningssystemet er reversert. Førstnevnte er under scenen og sistnevnte er over scenen. Praktisk betjening og installasjon av annet relatert bildeinnsamlingsutstyr.
Et optisk mikroskop er et mikroskop som bruker optiske linser for å produsere en bildeforstørrelseseffekt. Lys som faller inn av et objekt forsterkes av minst to optiske systemer (objektiver og okularer). Først produserer objektivlinsen et forstørret ekte bilde, og det menneskelige øyet observerer dette forstørrede virkelige bildet gjennom okularet, som fungerer som et forstørrelsesglass. Generelle optiske mikroskoper har flere utskiftbare objektiver slik at observatøren kan endre forstørrelsen etter behov. Disse objektivlinsene er vanligvis plassert på en roterbar objektivlinseskive. Ved å rotere objektivlinseskiven kan forskjellige okularer enkelt gå inn i den optiske banen. Fysikere oppdaget loven mellom forstørrelse og oppløsning, og folk lærte at oppløsningen til optiske mikroskoper har en grense. Denne grensen for oppløsning begrenser den uendelige økningen i forstørrelse. 1600 ganger blir forstørrelsen til optiske mikroskoper. Den høyeste grensen gjør bruken av morfologi svært begrenset på mange felt.
Oppløsningen til et optisk mikroskop er begrenset av lysets bølgelengde, som vanligvis ikke overstiger 0,3 mikron. Oppløsningen kan også forbedres hvis mikroskopet bruker ultrafiolett lys som lyskilde eller hvis objektet legges i olje. Denne plattformen ble grunnlaget for å bygge andre optiske mikroskopisystemer.
