Klassifiseringen av fuktighetsanalysatorer, hva er forskjellen mellom ulike klassifiseringer
Hvilke typer fuktighetsanalysatorer finnes? Det finnes mange kommersielt tilgjengelige fuktighetsanalysatorer, som er delt inn i følgende typer i henhold til testmetodene:
Infrarød metodeinstrument: Det er preget av liten størrelse, bredt måleområde og dårlig nøyaktighet. Den er egnet for bestemmelse av tre, papir og andre materialer med et fuktighetsinnhold på 5 prosent -90 prosent. Den har en enkel struktur og lav pris.
Karl Fischer kulometrisk instrument: Hovedprinsippet er å beregne endringen av elektrisk ledningsevne etter en kjemisk reaksjon. Den har en kompleks struktur, et stort volum og en relativt høy grad av besluttsomhet. Den er egnet for bestemmelse av fuktighetsinnhold under 100PPm. Det brukes vanligvis til bestemmelse av produkter i kjemisk, farmasøytisk og annen industri som har svært strenge krav til fuktighet som anionisk polymerisering, eller for storskala fargetrykkfabrikker med flere frekvenser, og prisen er relativt dyr.
Karl Fischer volumetrisk metode: Strukturen er relativt enkel, volum og tetthet er moderat, og den er egnet for bestemmelse av fuktighetsinnhold på 10PPm-10 prosent. Det brukes vanligvis til bestemmelse av produkter i kjemisk, farmasøytisk og emballasjeindustri som har strenge krav til fuktighet. Prisen varierer fra flere tusen yuan. alt fra titusenvis av dollar. For den generelle fleksible emballasjeindustrien, når man måler fuktighetsinnholdet i etylacetat og andre løsemidler, kan Karl Fischer volumetriske fuktighetsanalysator fullt ut oppfylle kravene til 2-10 tider for bestemmelse per dag, og økonomien er relativt god.
Hva er forskjellen mellom Karl Fischer volumetriske metode og Karl Fischer coulometric metode?
Karl Fischer volumetrisk fuktighetsbestemmelsesprinsipp Når Karl Fischer volumetrisk metode måler fuktighetsinnhold, er den hovedsakelig basert på den elektrokjemiske reaksjonen: I2 pluss 2eó2I- Når I2 og I- eksisterer i løsningen av reaksjonscellen, skjer reaksjonen ved den positive og negative sidene av elektroden. Begge ender utføres samtidig, det vil si at I2 reduseres på en elektrode, og I- oksideres på den andre elektroden, slik at det flyter en strøm mellom de to elektrodene. Hvis det bare er I- men ingen I2 i løsningen, vil det ikke gå strøm mellom de to elektrodene. Karl Fischer-reagenset inneholder aktive ingredienser som pyridin og jod. Når den måles og slippes ned i reaksjonscellen, kan den reagere med vannet i løsningen som skal testes som følger: H2O pluss SO2 pluss I2 pluss 3C5H 5N→2C5H5N·HI pluss C5 H5N·SO3 C5H5N·SO3 pluss CH3 OH → C5H5N•HSO4CH3 C5H5N•HI→C5H5N•H pluss pluss I- Denne reaksjonen fortsetter å forbruke vann og generere I-, inntil slutten av reaksjonstitreringen er vannet forbrukt. På dette tidspunktet har løsningen en liten mengde Karl Fischer-reagens som ikke har reagert, slik at I2 og I- eksisterer samtidig. Løsningen mellom de to platinaelektrodene begynner å lede elektrisitet, og endepunktet indikeres av strømmen, og titreringen stoppes. Vanninnholdet i løsningen blir dermed kalibrert ved å måle det forbrukte Karl Fischer-reagensvolumet (kapasiteten).
