Skillet mellom konfokal lasermikroskopi og fluorescensmikroskopi
1. Ulike prinsipper
1. Fluorescensmikroskop: Denne typen mikroskop bruker ultrafiolett lys for å bestråle objektet som undersøkes for å få det til å avgi fluorescens. Etter dette observeres så objektets form og plassering.
2. Konfokalt lasermikroskop: fluorescerende prober aktiveres av ultrafiolett eller synlig lys, og en laserskanningsenhet plasseres på grunnlag av fluorescensmikroskopi.
To, forskjellige egenskaper
1. Fluorescensmikroskop: brukes til å undersøke hvordan forbindelser blant annet absorberes, transporteres, distribueres og lokaliseres i celler. Selv om noen forbindelser ikke kan gløde av seg selv, kan de fluorescere når de er farget med fluorescerende fargestoffer eller fluorescerende antistoffer etter å ha blitt utsatt for UV-lys, slik tilfellet er for noen molekyler som finnes i celler, for eksempel klorofyll.
2. Bruken av et konfokalt lasermikroskop gjør det mulig å observere fysiologiske signaler som Ca2 pluss, pH, membranpotensial og endringer i cellemorfologi på subcellulært nivå, samt fluorescerende bilder av den lille strukturen inne i celler eller vev.
Tre, forskjellige bruksområder
1. Fluorescensmikroskopi: Det grunnleggende verktøyet i immunfluorescenscytokjemi er fluorescensmikroskopet. Den består av hoveddeler som et optisk system, et filterplatesystem og en lyskilde. Hensikten er å stimulere prøven til å avgi fluorescens ved bruk av en viss bølgelengde av lys, og deretter observere fluorescensbildet av prøven ved hjelp av en forsterket objektivlinse og okularsystem.
2. Laser konfokal mikroskopi: Når kombinert med andre nært beslektede biologiske teknologier, har laserskanning konfokal mikroskopi blitt mye brukt innen molekylær cellebiologi som morfologi, fysiologi og immunologi. Det tilbyr praktiske forskningsmetoder som kvantitativ fluorescensmåling og kvantitativ bildeanalyse.
