Hva er de vanskelige faktorene ved måling av høyrent vann med en PH-måler
1. Fordi det er rent vann, er dets egen bufferkapasitet spesielt svak, det er ekstremt lett å bli forurenset, og det er ekstremt enkelt å endre sin egen pH-verdi. Hvis 2 ppm urenheter blandes i rent vann, er pH-endringen spesielt tydelig. For eksempel: blandet med 2ppmNaoH pH-verdi fra 7→10, 2ppmCO2 pH-verdi fra 7→6, 2ppmNH3, pH-verdi fra 7→7,8, generelt faktisk pH-måling, påvirkningen kommer hovedsakelig fra påvirkning av elektrolyttlekkasje til rent vann på pH-verdi og luft Resultatet målt på dette tidspunktet er uansett ikke pH-verdien til rent vann. Derfor bør målingen av pH-verdien i rent vann prøve å unngå å bruke elektroder tilsatt kaliumklorid (KCL) løsning.
2. Konduktiviteten til høyrent vann er svært dårlig, og det forstyrres lett av eksterne elektromagnetiske felt. Samtidig genereres det lett statisk elektrisitet og lydfelt under strømningsprosessen, noe som påvirker målingens stabilitet og nøyaktighet. Derfor må målingen av pH-verdien til rent vann bruke en følsom membranelektrode med lav motstand, som effektivt kan redusere forstyrrelsen av statisk elektrisitet, magnetfelt og lydfelt, og samtidig få elektroden til å reagere.
3. Når ulike løsninger er i kontakt, vil det genereres et potensial ved grensesnittet, vanligvis kjent som knutepunktpotensial E6. Hvorvidt koblingspotensialet er stabilt eller ikke, påvirker direkte stabiliteten til pH-måling. Videre, jo mindre kryssområdet er, desto større er krysspotensialet, noe som er mer sannsynlig å forårsake vanskeligheter med måling. Derfor må pH-målingen av rent vann bruke en elektrode med stor grensesnitt, og samtidig holde strømningshastigheten ved grensesnittet konstant og liten, for å sikre et stabilt grensesnitt! I den tradisjonelle KCL-løsningselektroden er tverrsnittet til den keramiske kjernen svært lite, så koblingspotensialet er veldig stort, og hvis det endres til en frostet port eller en keramisk kjerne legges til, vil KCL-løsningen trenge inn i en store mengder og forurense løsningen. Denne typen elektrode er ikke egnet for måling av renhet. For vann tar Secco nå i bruk den ringformede teflonmembranen med det største tverrsnittet i utlandet, som kan løse disse problemene godt. Den høymolekylære polymeren fylt i membranen kan sikre en konstant og liten strømningshastighet (10-8 / time, mens den keramiske membranelektroden er 1 dråpe / 5 minutter), og dermed unngå den rene vannforurensningen forårsaket av KCL-penetrering og opprettholdelse krysset Potensiell stabilitet.
4. Siden det er få ioner i vann med høy renhet, er det en diffusjonsmotstand mellom referanseelektroden og måleelektroden. Stabiliteten til denne potensielle E5 påvirker også stabiliteten til pH-verdimåling. Avstanden mellom den spesifikke elektroden og måleelektroden er for lang, noe som resulterer i for mye impedans mellom de to elektrodene, som lett påvirkes av endringen i strømningshastigheten, og den sammensatte elektroden løser dette problemet godt, og den diskrete elektroden er ikke passende!
5. Strømningshastigheten har også stor innflytelse på pH-målingen av rent vann. Hvis strømningshastigheten er ustabil, vil koblingspotensialet E6 og diffusjonspotensialet E5 være ustabilt, og dermed gjøre pH-målingen ustabil og unøyaktig. Derfor, i pH-målingen av rent vann, bør strømningshastigheten holdes så konstant som mulig, slik at det relaterte potensialet ikke vil være ustabilt på grunn av endringer i strømningshastigheten, noe som resulterer i pH-fluktuasjoner. Dette er en uforanderlig virkelighet. For tiden vil enhver ren pH-elektrode i verden bli påvirket av strømningshastigheten, som bestemmes av de teoretiske egenskapene. Det er mot teorien og umulig å påstå at pH-elektroden for rent vann ikke påvirkes av strømningshastigheten.
