Hva er faktorene som har innvirkning på oppløsningen til et transmisjonselektronmikroskop?
A. Innfallende elektronstrålepunktdiameter: grensen for oppløsningskraften til SEM. Generelt kan minimumspunktdiameteren til en varm katodeelektronkanon reduseres til 6nm, og feltemisjonselektronkanonen kan gjøre punktdiameteren mindre enn 3nm.
B. Ekspansjonseffekt av den innfallende elektronstrålen i prøven: diffusjonsgraden avhenger av den innfallende stråleelektronenergien og prøvens atomnummer. Jo høyere energien til den innfallende strålen er og jo lavere atomnummeret til prøven er, jo større volumet er elektronstrålen, desto større er området av signalet som genereres med diffusjonen av elektronstrålen, og reduserer dermed oppløsningen.
C. avbildningsmetode og modulasjonssignalet som brukes: når det sekundære elektronmodulasjonssignalet, på grunn av dets lave energi (mindre enn 50 eV), er det gjennomsnittlige frie området kort (10 ~ 100 nm eller så), bare i overflatelaget av dybdeområdet på 50 ~ 100 nm av sekundærelektronene kan unnslippe fra prøveoverflaten, forekomsten av antall spredning er svært begrenset, utvidet seg i utgangspunktet ikke sideveis, så oppløsningen til det sekundære elektronbildet er omtrent lik strålen flekkdiameter. Når de tilbakespredte elektronene brukes som modulasjonssignal, kan de tilbakespredte elektronene unnslippe fra det dypere området av prøven (ca. 30 % av den effektive dybden) på grunn av deres høye energi og penetreringsevne. I dette dybdeområdet har de innfallende elektronene vært ganske bred sideveis ekspansjon, så den tilbakespredte elektronbildeoppløsningen er lavere enn det sekundære elektronbildet, vanligvis i 500 ~ 2000nm eller så. Hvis absorpsjonen av elektroner, røntgenstråler, katodoluminescens, strålefølende konduktans eller potensial som et modulasjonssignal for andre driftsmoduser, på grunn av signalet fra hele elektronstrålespredningsområdet, er det resulterende skannebildet av oppløsningen relativt lavt, vanligvis i l,{10}} nm eller l000 nm eller mer enn variere.
