Hva er forskjellen mellom et fasekontrastmikroskop og et vanlig mikroskop?
(1) Prinsipp og strukturelle egenskaper ved fasekontrastmikroskop
Lysbølger har forskjellige amplituder (lysstyrke), bølgelengder (farge) og faser (med henvisning til posisjonene som lysbølger kan nå på et bestemt tidspunkt). Når lys passerer gjennom et objekt, for eksempel endringer i bølgelengde og amplitude, kan det bare observeres av det menneskelige øyet, og det er grunnen til at fargede prøver kan observeres under et vanlig mikroskop. Og levende celler og
Lysbølger har forskjellige amplituder (lysstyrke), bølgelengder (farge) og faser (med henvisning til posisjonene som lysbølger kan nå på et bestemt tidspunkt). Når lys passerer gjennom et objekt, for eksempel endringer i bølgelengde og amplitude, kan det bare observeres av det menneskelige øyet, og det er grunnen til at fargede prøver kan observeres under et vanlig mikroskop. Levende celler og ustainede biologiske prøver, på grunn av små forskjeller i brytningsindeksen og tykkelsen på mikrostrukturen til hver del av cellen, endres ikke i bølgelengde og amplitude når lysbølger går gjennom, bare i fase (de tilsvarende forskjellene kalles faseforskjeller). Disse små endringene kan imidlertid ikke skilles ut av det menneskelige øyet, så de er vanskelige å observere under vanlige mikroskop. Det kan endre fasen av direkte eller diffraktert lys, og bruke diffraksjons- og interferensfenomenene for lys for å konvertere faseforskjell til amplitudeforskjell (lysstyrkeforskjell). Samtidig absorberer det også noe direkte lys for å øke kontrasten mellom lysstyrke og mørke. Derfor kan det brukes til å observere levende celler eller ustainede prøver. Hovedforskjellene mellom et fasekontrastmikroskop og et vanlig mikroskop er: å bruke en sirkulær blenderåpning i stedet for en variabel blenderåpning, ved bruk av et objektiv objektiv med en faseplate (vanligvis merket med pH) i stedet for et vanlig objektivlinse, og ha et teleskop for aksetilpasning. Sirkulær blenderåpning er en type blenderåpning dannet av sirkulære hull i forskjellige størrelser, hvis diameter og blenderbredde er matchet med forskjellige objektive linser. Funksjonen er å skille bildet som er dannet av direkte lys fra noen diffraksjonssidebilder. Faseplaten er installert ved det bakre fokalplanet til objektivlinsen, og er utstyrt med en absorpsjonsfilm som absorberer lys og en fasefilm som forsinker fasen. I tillegg til å forsinke fasen av direkte eller diffraktert lys, har den også funksjonen som å absorbere lys for å endre lysstyrke. Det justerbare akseteleskopet brukes til justering av uransyntese. Når du bruker et fasekontrastmikroskop, må midten av den sirkulære F-formede blenderåpningen under kondensatorlinsen være fullstendig på linje med den optiske aksen til objektivlinsen. Det er nødvendig å justere den lyse ringen på blenderåpningen og den sirkulære ringen på faseplaten for å sammenfalle og samkjøre for å utnytte effektiviteten til fasekontrastmikroskopet fullt ut. Ellers vil den optiske banen for direkte eller diffraktert lys bli forstyrret, og lyset som skal tas opp kan ikke tas opp. Lysbølgene som bør utsettes i fase kan ikke bli forsinket, og effekten av fasekontrastmikroskopet vil gå tapt.
