Hva er forskjellen mellom et elektronmikroskop og et optisk mikroskop når du observerer objekter?
Optiske mikroskoper er svært forskjellige fra elektronmikroskoper, med forskjellige lyskilder, forskjellige linser, forskjellige bildeprinsipper, forskjellige oppløsninger, forskjellige dybdeskarphet og forskjellige prøveforberedelsesmetoder. Optisk mikroskop, ofte kjent som lysmikroskop, er et mikroskop som bruker synlig lys som belysningskilde. Et optisk mikroskop er et optisk instrument som bruker optiske prinsipper til å forstørre og avbilde små objekter som ikke kan skilles fra det menneskelige øyet, slik at folk kan trekke ut mikrostrukturinformasjon. Det er mye brukt i cellebiologi. Et optisk mikroskop består vanligvis av en scene, et spotlight-system, en objektivlinse, et okular og en fokuseringsmekanisme. Scenen brukes til å holde objektet som skal observeres. Fokusjusteringsmekanismen kan drives av fokusjusteringsknappen, og scenen kan grovjusteres eller finjusteres for å lette tydelig avbildning av det observerte objektet. Bildet dannet av det optiske mikroskopet er et invertert bilde (opp ned, venstre og høyre utskiftbare). Elektronmikroskopet er fødselen til avanserte teknologiprodukter. Det ligner på det optiske mikroskopet vi vanligvis bruker, men det er veldig forskjellig fra det optiske mikroskopet. For det første gjør optiske mikroskoper bruk av lyskilder. Elektronmikroskopet bruker elektronstråler, og resultatene de to ser er forskjellige. La oss bare si at forstørrelsen er annerledes. For eksempel, når man observerer en celle, kan lysmikroskopet bare se celler og noen organeller, som mitokondrier og kloroplaster, men bare eksistensen av cellene kan sees, men den spesifikke strukturen til organeller kan ikke sees. Elektronmikroskopet kan se den fine strukturen til organeller mer detaljert, og til og med makromolekyler som proteiner. Elektronmikroskoper inkluderer transmisjonselektronmikroskoper, skanningselektronmikroskoper, refleksjonselektronmikroskoper og emisjonselektronmikroskoper. Blant dem er skanningselektronmikroskopet mer utbredt. Skanneelektronmikroskopi er mye brukt i analyse og forskning av materialer. Den brukes hovedsakelig i materialbruddanalyse, mikroområdekomponentanalyse, overflatemorfologianalyse av forskjellige belegg, lagtykkelsesmåling, mikrostrukturmorfologi og nanomaterialanalyse. Kombinasjonen av røntgendiffraktometer eller elektronenergispektrometer utgjør en elektronisk mikroprobe for materialsammensetningsanalyse osv. Scanning Electron Microscope (SEC), forkortet til SEC, er en ny type elektronoptisk instrument. Den består av tre deler: vakuumsystem, elektronstrålesystem og bildesystem. Den bruker forskjellige fysiske signaler som blir begeistret når den finfokuserte elektronstrålen skanner overflaten av prøven for å modulere avbildningen. De innfallende elektronene får sekundære elektroner til å bli eksitert fra prøveoverflaten. Det mikroskopet observerer er elektronene spredt fra hvert punkt, og scintillasjonskrystallen som er plassert ved siden av prøven mottar disse sekundære elektronene, modulerer elektronstråleintensiteten til bilderøret etter forsterkning og endrer lysstyrken på skjermen til bilderøret. Avbøyningsspolen til kineskopet fortsetter å skanne synkront med elektronstrålen på overflaten av prøven, slik at den fluorescerende skjermen til kineskopet viser det topografiske bildet av prøveoverflaten. Den har egenskapene til enkel prøveforberedelse, justerbar forstørrelse, bredt spekter, høy bildeoppløsning og stor dybdeskarphet. Transmisjonselektronmikroskopapplikasjonsytelse: 1. Analyse av krystalldefekter. Alle strukturer som ødelegger den normale gitterperioden kalles samlet krystalldefekter, slik som ledige plasser, dislokasjoner, korngrenser og utfellinger. Disse strukturene som ødelegger periodisiteten til gitteret vil føre til endringer i diffraksjonsforholdene i området der defekten befinner seg, noe som gjør at diffraksjonsforholdene i området hvor defekten befinner seg forskjellig fra normalområdet, og dermed viser en tilsvarende forskjell i lysstyrke og mørke på den fluorescerende skjermen. 2. Organisasjonsanalyse. I tillegg til ulike defekter som kan produsere forskjellige diffraksjonsmønstre, kan de brukes til å analysere strukturen og orienteringen til krystaller mens man observerer strukturens morfologi. 3. In situ observasjon. Med det tilsvarende prøvestadiet kan in situ-eksperimenter utføres i TEM. For eksempel kan deformasjons- og bruddprosessen observeres ved å strekke prøven med tøyning. 4. Høyoppløselig mikroskopiteknologi. Å forbedre oppløsningen slik at vi kan observere materiens mikrostruktur dypere har vært målet som folk hele tiden forfølger. Elektronmikroskopet med høy oppløsning bruker faseendringen til elektronstrålen, og koherent avbildning dannes av mer enn to elektronstråler. Under forutsetning av at oppløsningen til elektronmikroskopet er høy nok, jo flere elektronstråler som brukes, jo høyere oppløsning på bildet, til og med Det kan brukes til å avbilde atomstrukturen til tynne prøver.
