Arbeidsprinsippet til det konfokale lasermikroskopet
Laserkonfokalmikroskopi er basert på fluorescensmikroskopavbildning med tillegg av laserskanningsenhet, bruk av datamaskinbildebehandling, oppløsning på optisk bildebehandling økt med 30 % - 40 %, bruk av ultrafiolett eller synlig lyseksitasjon av fluorescerende sonder, for å oppnå fluorescensbildet av den indre mikrostrukturen til celler eller vev, på subcellulært nivå for å observere fysiologiske signaler og cellulære morfologiendringer, som Ca2+, PH, membranpotensial, etc., har blitt en ny generasjon kraftige forskningsverktøy innen morfologi, molekylærbiologi, nevrovitenskap, farmakologi, genetikk og andre felt. Laser-konfokalbildesystemet er en kraftig ny generasjon forskningsverktøy innen morfologi, molekylærbiologi, nevrovitenskap, farmakologi, genetikk og så videre. Det konfokale laseravbildningssystemet kan brukes til å observere en rekke fargede, ikke-fargede og fluorescensmerkede vev og celler, etc., for å observere og studere veksten og utviklingen av vevsseksjoner og celler in vivo, og for å studere og måle intracellulært transport av stoffer og energiomsetning. Den er i stand til å utføre studiet av ione- og PH-endringer i levende celler (RATIO), nevrotransmitterforskning, differensiell interferens og fluorescenstomografi, multippel fluorescenstomografi og overlapping, fluorescensspektroskopianalyse av fluorescensindikatorer for kvantitativ analyse av fluorescensprøver av tid- forsinket skanning og dynamiske komponenter av tredimensjonal dynamisk struktur av vev og celler, analyse av overføring av fluorescensresonansenergi, fluorescens in-situ hybridiseringsforskning (FISH), cytoskjelettforskning (FISH), og studiet av cytoskjelett. FISH), cytoskjelettforskning, genlokaliseringsforskning, in situ sanntids PCR-produktanalyse, fluorescensbleking recovery research (FRAP), intercellulær kommunikasjonsforskning, interproteinforskning, forskning på membranpotensial og membranfluiditet, etc., for å fullføre analyse av bildeanalyse og tredimensjonal rekonstruksjon og andre analyser.
Bruksområder for laserkonfokalmikroskopsystem:
Involverer medisin, dyre- og plantevitenskapelig forskning, biokjemi, **ologi, cellebiologi, vevsembryo, matvitenskap, genetikk, farmakologi, fysiologi, optikk, patologi, botanikk, nevrovitenskap, marinbiologi, materialvitenskap, elektronisk vitenskap, mekanikk, petroleum geologi, mineralogi.
Grunnleggende prinsipper
Det tradisjonelle optiske mikroskopet bruker en feltlyskilde, bildet av hvert punkt på prøven vil bli forstyrret av diffraksjon eller spredning av lys fra nabopunktene; det konfokale lasermikroskopet bruker en laserstråle gjennom det opplysende nålehullet for å danne en punktlyskilde for å skanne hvert punkt på brennplanet til prøven, det bestrålte punktet på prøven vil bli avbildet ved deteksjonsnålhullet, og deretter mottas av deteksjonsnålhull etter punktmultiplikeringsrøret (PMT) eller den kalde elektrokoblingsenheten (cCCD), punkt for punkt eller linje for linje, og vises deretter raskt på dataskjermen. Mottatt punkt-for-punkt eller linje-for-linje av PMT eller cCCD bak sondenålhullet, dannes det fluorescerende bildet raskt på dataskjermen. Belysningsnålhullet og deteksjonsnålhullet er konjugert med hensyn til fokalplanet til objektivlinsen, punktene på fokalplanet er fokusert på belysningsnålhullet og emisjonsnålhullet samtidig, og punktene utenfor brennplanet vil ikke avbildes ved deteksjonsnålhullet, slik at det oppnådde konfokale bildet er et optisk tverrsnitt av prøven, som overvinner ulempen med uskarphet av bildet til det vanlige mikroskopet.
