En introduksjon til fordeler og ulemper med multifoton laser skanningsmikroskopi (MLSM)
Fordeler med multi-foton laser skanningsmikroskop:
1, ved bruk av rød eller infrarød lyseksitasjon, er lysspredning liten, spredningen av små partikler er omvendt proporsjonal med bølgelengdens fjerde potens.
2, Ingen pinhole er nødvendig for å samle flere spredte fotoner fra avbildningstverrsnittet.
3, kan nålhullet ikke skille mellom de spredte fotonene som sendes ut av det ufokuserte området eller fokusområdet, multi-foton i det dype bildesignal-til-støyforholdet er bra.
4, enkeltfotoneksitasjon av ultrafiolett eller synlig lys som brukes i strålen for å nå fokalplanet før prøven lett absorberes og dempes, ikke lett til dyp eksitasjon.
5, i den biologiske mikroskopobservasjonen, * det første hensynet er ikke å skade den aktive tilstanden til selve organismen, for å opprettholde fuktighet, ionekonsentrasjon, oksygen og næringssirkulasjon. Ved lysobservasjoner må både termisk energi og fotonenergi forbli i cellen uten å skade mengden av bestråling, lysenergi.
6, multi-foton mikroskop har mange fordeler. Slik som tredimensjonal oppløsning, dybdeinntrenging, i spredningseffektivitet, bakgrunnslys, signal-til-støy-forhold, kontroll, etc., har det forrige lasermikroskopet ikke har eller kan ikke sammenlignes for å overgå egenskapene til
Ulemper med multi-foton laser skanningsmikroskop:
1, bare fluorescensavbildning.
2, hvis prøven inkluderer kromoforer som kan absorbere eksitasjonslyset, kan prøven bli termisk skadet.
3, er oppløsningen litt redusert, selv om den kan forbedres ved å bruke en konfokal blenderåpning samtidig, men det er signaltap.
4. Kostnaden for multifoton skanningsmikroskopi er høy på grunn av begrensningen av dyre ultraraske lasere.
