Applikasjoner i biologi - Laser Scanning Confocal Microscope
1. Passer for nesten alle felt relatert til celleforskning, inkludert cellebiologi, cellefysiologi, nevrobiologi og nevrofysiologi.
2. Utfør ikke-destruktiv sanntidsobservasjon og analyse av levende celler, og utfør forskning som kombinerer morfologi og funksjon. Ikke-skadelig, pålitelig og utmerket repeterbarhet i celledeteksjon; Databilder kan sendes ut i tide eller lagres i lang tid.
3. Kontinuerlig-tverrsnittsskanning av levende celler og vev eller cellevevsseksjoner kan få detaljerte to-dimensjonale og tre-dimensjonale strukturer av individuelle celler, grupper av celler eller observert lokalt vev (inkludert cellespesifikke strukturer som cytoskjelett, kromosomer, brønnstrukturer, brønnorganer og celleprøver) tre-dimensjonale bilder (som å analysere endringer over tid, dvs. fire-dimensjonale bilder, eller bilder som varierer med fluorescensbølgelengden for å oppnå mer dimensjonale bilder). Finn den romlige posisjonen til organisasjonsceller og andre strukturer som må observeres, og utfør dynamiske observasjoner, analyser og registreringer i sanntid-. Kvalitativ, kvantitativ, tidsbestemt og posisjonsfordeling av analyse.
4. Observasjon av cellulær biomasse, membranmerking, cellesporing, substanser, reaksjoner, reseptorer eller ligander, nukleinsyrer, etc. i levende celler eller oppskårne prøver merket med fluorescerende prober; Merking av flere stoffer kan utføres samtidig på samme prøve for samtidig observasjon.
5. Intracellulær ionfluorescensmerking, enkel eller multippel merking, for å oppdage forholdet og dynamiske endringer av intracellulære konsentrasjoner som pH og natrium-, kalium-, kalsium- og magnesiumioner;
6. Måling av cellemembranpotensial, påvisning av frie radikaler, etc;
7. Gjennomføre målrettede fluorescensblekingsgjenvinningseksperimenter, kombinert med fluorescenstapsforsøk i fluorescensbleking, for å studere intercellulær kommunikasjon og bevegelse av andre intracellulære stoffer (molekyler, etc.); I tidsskanningseksperimenter og fotobleking (photo quenching) eksperimenter, kan data og bilder fra hver kanal sendes ut og konverteres samtidig. Gjennomfør fluorescensresonansenergioverføringseksperimenter for å studere bevegelsen og interaksjonene mellom molekyler og ioner i celler gjennom endringer i fluorescensbølgelengde.
8. Den har svært sikker (romlig posisjonering, kvantifisering, bølgelengde, tid), følsom, rask og kan fullføre separasjon, observasjon og analyse av ulike bølgelengdebilder av cellevevs multifluorescensmerking (selv om emisjonsbølgelengdene er veldig nære, for eksempel multifluorescens med en forskjell på bare noen få online målinger, samt lokaliserings- og analysetidspunkt) av multifluorescensmerking
