Hvordan skiller et elektronmikroskop seg fra et lysmikroskop når det gjelder observerbare?
Optiske mikroskoper er svært forskjellige fra elektronmikroskoper ved at lyskilden er forskjellig, linsen er forskjellig, bildeprinsippet er forskjellig, oppløsningen er forskjellig, dybdeskarpheten er forskjellig og måten å forberede prøven på er forskjellig. Optisk mikroskop er ofte kjent som lysmikroskop, er en slags synlig lys som belysningskilden til mikroskopet. Optisk mikroskop er bruken av optiske prinsipper, kan det menneskelige øyet ikke skille de små objektene forstørret bildebehandling, for folk å trekke ut informasjon om mikrostrukturen til optiske instrumenter. Det er mye brukt i cellebiologi. Optisk mikroskop består vanligvis av en scene, fokuseringsbelysningssystem, objektivlinse, okular og fokuseringsmekanisme. Scenen brukes til å holde objektet som skal observeres. Fokuseringsknappen kan brukes til å drive fokuseringsmekanismen, slik at scenen kan grovjusteres eller finjusteres for å lette det klare bildet av objektet under observasjon. Bildet av det optiske mikroskopet for det inverterte bildet (opp og ned opp ned, venstre og høyre utskiftbare) elektronmikroskop er fødselen til avanserte teknologiprodukter, og vi bruker vanligvis det optiske mikroskopet har en lignende plass, men med den optiske mikroskop er veldig annerledes. Først av alt, er optisk mikroskop bruken av lyskilde. Elektronmikroskopet er bruken av elektronstråler, og de to kan se resultatene av forskjellen, enkelt og si at forstørrelsen av forskjellen, for eksempel å observere en celle, kan lysmikroskopet bare se cellen og en del av organellen , som mitokondrier og kloroplaster, men kan bare se tilstedeværelsen av cellene sine, kan ikke se den spesifikke strukturen til organellen. Et elektronmikroskop kan derimot se den fine strukturen til organellene mer detaljert, og til og med store molekyler som proteiner. Elektronmikroskop inkluderer transmisjonselektronmikroskop, skanningselektronmikroskop, refleksjonselektronmikroskop og emisjonselektronmikroskop. Blant dem er skanningselektronmikroskop mer utbredt. Skanneelektronmikroskop i analyse av materialer og forskningsapplikasjoner er svært brede, hovedsakelig brukt i materialbruddanalyse, mikroområdesammensetningsanalyse, en rekke beleggoverflatemorfologianalyser, lagtykkelsesmåling og mikrostrukturmorfologi og nanomaterialanalyse kan også være kombinert med røntgendiffraktometeret eller elektronspektrometeret, som utgjør den elektroniske mikrosonden, brukt til sammensetningen av materialanalysen og så videre. Scanning Electron Microscope, forkortet til SEC, er en ny type elektronoptisk instrument. Den består av et vakuumsystem, et elektronstrålesystem og et bildesystem. Den bruker en finfokusert stråle av elektroner for å modulere de fysiske signalene som eksiteres ved å skanne overflaten av prøven. De innfallende elektronene får prøveoverflaten til å bli eksitert med sekundære elektroner. Det er disse spredte elektronene ved hvert punkt som observeres av mikroskopet. Scintillasjonskrystallen plassert ved siden av prøven mottar disse sekundære elektronene, som forsterkes for å modulere intensiteten til elektronstrålen til CRT, og endre lysstyrken på CRT-skjermen. Avbøyningsspolen til CRT er synkronisert med elektronstrålen på overflaten av prøven, slik at CRTs fluorescerende skjerm viser et topografisk bilde av prøveoverflaten. Den har egenskapene til enkel prøveforberedelse, justerbar forstørrelse, bredt spekter, høy oppløsning på bildet og stor dybdeskarphet. Påføringsytelse for transmisjonselektronmikroskop:
1, analyse av krystalldefekter. Alle strukturene som ødelegger den normale array-syklusen kalles samlet krystalldefekter, slik som ledige plasser, dislokasjoner, korngrenser, utfellinger og så videre. Disse strukturene som ødelegger periodisiteten til punktmatrisen vil føre til endringer i diffraksjonsforholdene i regionen de er lokalisert i, noe som gjør diffraksjonsforholdene i regionen der defektene er lokalisert forskjellig fra diffraksjonsforholdene i den normale regionen, som vil vise den tilsvarende forskjellen mellom lys og mørkt på den fluorescerende skjermen.
2, vevsanalyse. I tillegg til de forskjellige defektene kan produsere forskjellige diffraksjonsmønstre, gjennom hvilke strukturen og orienteringen til krystallen kan analyseres mens man observerer vevsmorfologien.
3, In situ observasjon. Ved å bruke det tilsvarende prøvestadiet kan in situ-eksperimenter utføres i transmisjonselektronmikroskopet. For eksempel bruk av tøyningsstrekkprøver for å observere deres deformasjons- og bruddprosess.
4, høyoppløselig mikroskopi. Forbedre oppløsningen for å bedre observere mikrostrukturen til materialet har vært målet for folk som hele tiden forfølger. Elektronmikroskopi med høy oppløsning ved bruk av fasen til elektronstrålen endres med mer enn to stråler med koherent bildebehandling, i elektronmikroskopet er oppløsningen høy nok betingelser, jo flere elektronstråler som brukes, jo høyere oppløsning på bildet, og kan til og med være brukes til tynne prøver av atomstrukturavbildning.
