Hvordan fasekontrastmikroskoper, inversmikroskoper og vanlige lysmikroskoper er forskjellige og deler til felles
Dette er optiske mikroskoper, som bruker synlig lys som et middel for deteksjon, i motsetning til elektronmikroskoper, skanningstunnelmikroskoper, atomkraftmikroskoper og så videre.
Nærmere bestemt:
Fasekontrastmikroskopi, også kjent som fasekontrastmikroskopi. Dette er fordi lysstråler produserer en liten faseforskjell når de passerer gjennom en gjennomsiktig prøve, og denne faseforskjellen kan konverteres til en endring i størrelse eller kontrast i bildet slik at den kan brukes til å avbilde. Den ble oppfunnet på 1930-tallet av Fritz Zelnick i hans forskning på diffraksjonsgitter. For dette ble han tildelt Nobelprisen i fysikk i 1953. Den er nå mye brukt for å gi kontrastbilder av gjennomsiktige prøver som levende celler og små organvev.
Konfokalmikroskopi: En optisk avbildningsteknikk som bruker punkt-for-punkt-belysning og romlig pinhole-modulasjon for å fjerne spredt lys fra det ikke-fokale planet til en prøve, noe som gir forbedret optisk oppløsning og visuell kontrast sammenlignet med tradisjonelle avbildningsmetoder. Probelys som sendes ut fra en punktkilde fokuseres gjennom en linse på objektet som observeres, og hvis objektet er nøyaktig i brennpunktet, bør det reflekterte lyset konvergere tilbake til lyskilden gjennom den originale linsen, som er kjent som konfokal, eller konfokal for kort. Konfokalmikroskop i lyset av det reflekterte lyset på veien med en halvreflekterende halvlinse (dikroisk speil), vil ha gått gjennom linsen til det reflekterte lyset brettet i den andre retningen, i fokuset til fokuset med et nålhull (Pinhole), hullet er plassert i brennpunktet, ledeplaten bak fotomultiplikatorrøret (fotomultiplikatorrør, PMT). Det kan tenkes at det reflekterte lyset før og etter brennpunktet til detektorlyset gjennom dette settet med konfokalsystem, ikke vil være i stand til å fokusere på det lille hullet, vil bli blokkert av ledeplaten. Så fotometeret måler intensiteten til det reflekterte lyset ved brennpunktet. Betydningen av dette er at et gjennomskinnelig objekt kan skannes i tre dimensjoner ved å flytte linsesystemet. En slik idé ble foreslått av den amerikanske forskeren Marvin Minsky i 1953, og det tok 30 år med utvikling før et konfokalt mikroskop ble utviklet med laser som lyskilde, i tråd med Marvin Minskys ideal.
Invertert mikroskop: Sammensetningen er den samme som i et vanlig mikroskop, bortsett fra at objektivlinsen og belysningssystemet er reversert, med førstnevnte under scenen og sistnevnte på toppen av scenen. Det er praktisk for drift og installasjon av annet relatert bildeinnsamlingsutstyr.
Et lysmikroskop er et mikroskop som bruker optiske linser for å produsere en bildeforstørrelseseffekt. Lys som faller inn fra et objekt forstørres av minst to optiske systemer (objektiv og okular). Objektivlinsen produserer først et forstørret bilde, og det menneskelige øyet observerer dette forstørrede bildet gjennom et okular som fungerer som et forstørrelsesglass. Et typisk lysmikroskop har flere utskiftbare objektiver slik at observatøren kan endre forstørrelsen etter behov. Disse objektivene er vanligvis plassert på en roterbar objektivskive, som kan snus for å gi enkel tilgang til forskjellige okularer i den optiske banen. Fysikere oppdaget loven mellom forstørrelse og oppløsning, folk vet at oppløsningen til det optiske mikroskopet er en grense, oppløsningen til denne grensen begrenser forstørrelsen av den ubegrensede økningen i forstørrelse, 1600 ganger den høyeste grensen for forstørrelse av optiske mikroskoper, slik at anvendelse av morfologi på mange områder med stor restriksjon.
Oppløsningen til et optisk mikroskop er begrenset av bølgelengden til lyset, som vanligvis ikke overstiger 0,3 mikron. Oppløsningen kan økes hvis mikroskopet bruker ultrafiolett lys som lyskilde eller hvis objektet legges i olje. Denne plattformen ble grunnlaget for å bygge andre optiske mikroskopisystemer.
