Introduksjon til hovedkomponentene og funksjonene til laserkonfokalt mikroskop
1. Illuminering pinhole
Funksjon: Få laseren til å passere gjennom belysnings -pinhole for å danne en punktlyskilde, som har unike fordeler som sterk retning, liten divergens, høy lysstyrke, høy romlig og tidsmessig koherens og plan polarisasjonseksitasjon. Og det danner en konfokal enhet med detektor pinhole og fokalplan.
2. Strålsplitter
Funksjon: Separat eksemplet eksitasjonsfluorescens fra annet ikke -signallys.
3. Objektobjektiv
4. Fokalplan
Funksjon: Laserpunktlysekilden fokuserer på objektet i fokalplanet, spennende den fluorescerende merkede prøven for å avgi fluorescens og danne et fokusplass. Lysstedet behandles av en serie enheter som en objektiv objektiv og en strålesplitter, og fokusert på to steder: belysnings -pinhole og detektor pinhole. Betydningen av konfokal kommer fra dette.
5. Detektor pinhole
Funksjon: Spiller som et romlig filter* for å maksimere hindringen for ikke -fokusert plan spredt lys og spredt lys utenfor det ikke -fokale stedet på det fokuserte planet, for å sikre at alle fluorescenssignaler mottatt av detektoren pinhole kommer fra fokusposisjonen til prøveflekken. Derfor inneholder det diffraksjonsfokuserte stedet på prøven og detektorens pinhole-avbildningssted den samme informasjonen (to-punkts konjugat).
6. Fotomultiplikatorrør (detektor)
Funksjon: Motta lyssignaler gjennom pinholes, konverter dem til elektriske signaler og overfør dem til datamaskinen, noe som resulterer i et klart bilde av hele fokalplanet på skjermen.
7. Laser: Utviklingen av konfokal mikroskopiteknologi kan ikke skilles fra den raske utviklingen av lasere. Vi kan velge forskjellige lasere i henhold til våre forskningsbehov. Slik som ARUV (351.364nm), HECD (442nm), AR (457488514nm), ARKR (488568647nm), KR (568nm), HEN (543NM), HEN (633NM), etc.
8. Flere fluorescenskanaler: Å ha flere fluorescenskanaler for å oppnå flere merking av prøver samtidig.
