MINI skanneelektronmikroskop SEM vs. optisk mikroskop
Elektronmikroskop er en elektronstråle som en kilde til belysning, gjennom elektronstrømmen på prøven av transmisjonen eller refleksjon og elektromagnetiske linser av flertrinns forsterkning i den fluorescerende skjermen etter avbildning av store instrumenter, elektronmikroskop av elektronstrømmen i stedet for synlig lys, av magnetfeltet i stedet for linsen, slik at bevegelsen av elektroner i stedet for bølgelengden til røntgenstråler enn det vanlige synlige lyset utnyttes til å avbilde, med høy oppløsningsgrad. Optiske mikroskoper, derimot, er optiske instrumenter som bruker synlig lys for å danne forstørrede bilder av små objekter. For å oppsummere har elektronmikroskop og optisk mikroskop hovedsakelig følgende aspekter av forskjellen:
1. Ulike belysningskilder. Elektronmikroskop som brukes i belysningskilden er elektronkanonen som utstedes av elektronstrømmen, mens belysningskilden til lysmikroskopet er synlig lys (dagslys eller lys), på grunn av at bølgelengden til elektronstrømmen er mye kortere enn bølgelengden av lysbølger, så forstørrelsen av elektronmikroskopet og oppløsningen til lysmikroskopet er betydelig høyere enn lysmikroskopets.
2. Linser er forskjellige. Elektroskop i den forstørrende rollen til objektivlinsen er en elektromagnetisk linse (kan produsere et magnetisk felt i *-delen av den toroidale elektromagnetiske spolen), mens objektivlinsen til det optiske speilet er et glass frest fra den optiske linsen. Elektromagnetiske linser i speilet i til sammen tre grupper, henholdsvis med lysspeilet i fokuslinsen, er objektivlinse og okularfunksjon ekvivalent.
3. Ulike bildeprinsipper. I elektronmikroskopet, rollen til prøven som skal undersøkes ved elektromagnetisk linseforsterkning av elektronstrålen til fluorescerende skjermbilde eller rollen til fotografisk filmavbildning. Forskjellen mellom intensiteten til elektronet er at mekanismen er at elektronstrålen på prøven som undersøkes, de innfallende elektronene og materialatomene kolliderer for å produsere spredning, på grunn av at de forskjellige delene av prøven på elektronene har ulik grad av spredning, slik at prøven elektronbilde til intensiteten av presentasjonen. Objektbildet av prøven i lysmikroskopet presenteres av lysstyrkeforskjellen, som er forårsaket av den forskjellige strukturen til prøven som skal undersøkes hvor mye lys som absorberes.
4. Prøvene som brukes på ulike måter for forberedelse, elektronmikroskopi observasjon av vevscelleprøver som brukes i utarbeidelsen av mer komplekse prosedyrer, tekniske vanskeligheter og kostnader er høyere, i prøvetaking, fiksering, dehydrering og innebygging og andre aspekter av behovet for spesielle reagenser og operasjoner, zui senere må også legges inn i en god blokk med vev satt inn i den ultratynne sliceren kuttet i ultratynne skiver av prøver med en tykkelse på 50 ~ 100nm. Prøvene observert med lysmikroskop plasseres vanligvis på objektglass, slik som vanlige vevssnittprøver, celleutstryksprøver, vevskomprimeringsprøver og celledråpeprøver og så videre.
Oppløsningen til lysmikroskopet er relatert til bølgelengden til lysbølger. For objekter nær og mindre enn bølgelengden til lysbølger, kan det optiske mikroskopet ikke gjøre noe. Elektronbevegelse ved bølgelengder mye kortere enn bølgelengden til lysbølger gjør det mulig å se mye finere objekter. Mens et optisk mikroskop er et forstørrende bildesystem som består av et sett med optiske linser, består et elektronmikroskop av en strøm av elektroner i stedet for synlig lys, et magnetfelt i stedet for en linse, og bevegelsen til elektroner i stedet for fotoner, som gjør at det er mulig å se mindre objekter enn det som kan sees med et optisk system.
