Likheter og forskjeller mellom fasekontrastmikroskop, invertert mikroskop og vanlig lysmikroskop
Disse typene mikroskoper er alle optiske mikroskoper, som bruker synlig lys som deteksjonsmetode, som er forskjellig fra elektronmikroskoper, skanningstunnelmikroskoper og atomkraftmikroskoper.
Nærmere bestemt:
Fasekontrastmikroskop, også kjent som fasekontrastmikroskop. Fordi lys vil produsere en liten faseforskjell når den passerer gjennom en gjennomsiktig prøve, og denne faseforskjellen kan konverteres til en endring i amplitude eller kontrast i bildet, slik at faseforskjellen kan brukes til avbildning. Den ble oppfunnet av Fritz Zernike på 1930-tallet mens han studerte diffraksjonsgitter. For dette ble han tildelt Nobelprisen i fysikk i 1953. Den er i dag mye brukt for å gi kontrastbilder til gjennomsiktige prøver som levende celler og små organvev.
Konfokalmikroskopi: Det er en optisk avbildningsmetode som bruker punkt-for-punkt-belysning og romlig pinhole-modulasjon for å fjerne spredt lys fra prøvens ikke-fokusplan. Sammenlignet med tradisjonelle avbildningsmetoder kan den forbedre den optiske oppløsningen og den visuelle kontrasten. Sondelyset som sendes ut fra en punktlyskilde er fokusert på det observerte objektet gjennom linsen. Hvis objektet akkurat er i fokus, bør det reflekterte lyset konvergere tilbake til lyskilden gjennom den originale linsen. Dette er den såkalte konfokalen, eller konfokal for kort. Et dikroisk speil legges til den optiske banen til det reflekterte lyset i det konfokale mikroskopet for å bøye det reflekterte lyset som har passert gjennom linsen til andre retninger. Det er et nålhull (Pinhole) i fokuset, og nålehullet er plassert ved fokuset. Bak baffelen er et fotomultiplikatorrør (PMT). Det kan tenkes at det reflekterte lyset før og etter fokuset til deteksjonslyset passerer gjennom dette settet med konfokalsystem, men ikke kan fokuseres på det lille hullet, og vil bli blokkert av ledeplaten. Fotometeret måler deretter intensiteten av reflektert lys ved brennpunktet. Dens betydning er: et gjennomskinnelig objekt kan skannes i tre dimensjoner ved å flytte linsesystemet. Et slikt konsept ble foreslått av den amerikanske forskeren Marvin Minsky i 1953. Etter 30 års utvikling ble laseren brukt som lyskilde for å utvikle et konfokalt mikroskop som møtte Marvin Minskys ideal.
Invertert mikroskop: Sammensetningen er den samme som i et vanlig mikroskop, bortsett fra at objektivlinsen og belysningssystemet er reversert, førstnevnte er under scenen, og sistnevnte er over scenen. Praktisk betjening og installasjon av annet relatert bildeinnsamlingsutstyr.
Et optisk mikroskop er et mikroskop som bruker en optisk linse for å produsere en bildeforstørrelseseffekt. Lys som faller inn av et objekt forstørres av minst to optiske systemer (objektiv og okular). Først produserer objektivlinsen et forstørret ekte bilde, og det menneskelige øyet observerer det forstørrede virkelige bildet gjennom okularet, som fungerer som et forstørrelsesglass. Et generelt optisk mikroskop har flere utskiftbare objektivlinser slik at observatøren kan endre forstørrelsen etter behov. Disse objektivlinsene er vanligvis plassert på en roterbar objektivlinseskive, og de forskjellige okularene kan enkelt føres inn i den optiske banen ved å rotere objektivlinseskiven. Fysikere oppdaget loven mellom forstørrelse og oppløsning, og folk visste at oppløsningen til optiske mikroskoper har en grense. Denne grensen for oppløsning begrenser den uendelige økningen av forstørrelsen. 1600 ganger har blitt den høyeste grensen for forstørrelse av optiske mikroskoper, noe som i stor grad begrenser anvendelsen av morfologi på mange felt.
Oppløsningen til optiske mikroskoper er begrenset av lysets bølgelengde, vanligvis ikke over 0,3 mikron. Oppløsningen kan også forbedres hvis mikroskopet bruker ultrafiolett lys som lyskilde eller hvis objektet legges i olje. Denne plattformen ble grunnlaget for å bygge andre optiske mikroskopisystemer.
