Forskjellen mellom MINI skanningselektronmikroskop SEM og optisk mikroskop
Elektronmikroskop er et stort instrument som bruker en elektronstråle som belysningskilde, og avbilder prøven på en fluorescerende skjerm gjennom overføring eller refleksjon av elektronstrømmen og flernivåforsterkningen av den elektromagnetiske linsen. Elektronmikroskopet erstatter synlig lys med elektronstrøm og linsen med et magnetfelt, slik at elektronenes bevegelse kan erstattes. Den bruker røntgenbilder med mye kortere bølgelengder enn vanlig synlig lys og har høy oppløsning. Et optisk mikroskop, derimot, er et optisk instrument som bruker synlig lysbelysning for å danne forstørrede bilder av små gjenstander. Oppsummert er det flere hovedforskjeller mellom elektronmikroskoper og optiske mikroskoper:
1. Ulike lyskilder. Belysningskilden som brukes i elektronmikroskopi er elektronstrømmen som sendes ut av elektronkanonen, mens belysningskilden til lysspeilet er synlig lys (sollys eller lys). På grunn av at bølgelengden til elektronstrømmen er mye kortere enn bølgelengden til lysbølgen, er forsterkningen og oppløsningen av elektronmikroskopi betydelig høyere enn lysspeilet.
2. Ulike linser. Objektivlinsen som spiller en forstørrende rolle i elektronmikroskopi er en elektromagnetisk linse (en sirkulær elektromagnetisk spole som kan generere et magnetisk felt i *-området), mens objektivlinsen til en lyslinse er en optisk linse laget av slipt glass. Det er tre sett med elektromagnetiske linser i elektronmikroskopi, som i funksjon tilsvarer kondensatoren, objektivet og okularet i optiske linser.
3. Ulike bildeprinsipper. I et elektrisk speil blir elektronstrålen som virker på den testede prøven forsterket av en elektromagnetisk linse og projisert på en fluorescerende skjerm for avbildning eller påført en fotosensitiv film for avbildning. Mekanismen for forskjellen i elektronintensitet er at når elektronstrålen virker på prøven som testes, kolliderer de innfallende elektronene med atomene i materialet, noe som resulterer i spredning. På grunn av de forskjellige spredningsgradene av elektroner i forskjellige deler av prøven, presenteres elektronbildet av prøven i intensitet. Objektbildet av prøven i det optiske speilet presenteres som en lysstyrkeforskjell, som er forårsaket av forskjellen i hvor mye lys som absorberes av de forskjellige strukturene til den testede prøven.
4. Forberedelsesmetodene for prøvene som brukes er forskjellige. Forberedelsesprosessen for vevs- og celleprøvene som brukes til elektronmikroskopi-observasjon er kompleks, med høye tekniske vanskeligheter og kostnader. Spesielle reagenser og operasjoner kreves i stadiene med prøvetaking, fiksering, dehydrering og innstøping. Etter innebygging må de innebygde vevsblokkene kuttes i ultratynne prøvestykker med en tykkelse på 50-100nm ved hjelp av en ultratynne skjærer. Prøvene som observeres under mikroskopet plasseres vanligvis på et objektglass, slik som vanlige vevsseksjonsprøver, celleprøver, vevskomprimeringsprøver og celledråpeprøver.
Oppløsningen til et optisk mikroskop er relatert til bølgelengden til lysbølger. For objekter som er nær eller mindre enn bølgelengden til lysbølger, er optiske mikroskoper maktesløse. Bølgelengden til elektronbevegelse er mye lengre enn lysbølgene, og mindre gjenstander kan sees. Et optisk mikroskop er et forstørrende bildesystem som består av et sett med optiske linser, mens et elektronmikroskop bruker elektronstrøm i stedet for synlig lys, et magnetfelt i stedet for en linse, slik at bevegelsen av elektroner kan erstatte fotoner, noe som muliggjør visning av mindre objekter enn de som ses av et optisk system.
