Hva er de vanskelige faktorene ved å måle rent vann med en pH-meter?
1. Fordi det er rent vann, er bufferkapasiteten ekstremt svak, den er ekstremt utsatt for forurensning, og det er ekstremt enkelt å endre pH-verdien. Hvis 2 ppm urenheter blandes i rent vann, vil pH-endringen være spesielt tydelig. For eksempel: bland 2ppmNaoH, pH-verdi fra 7→10, 2ppmCO2, pH-verdi fra 7→6, 2ppmNH3, pH-verdi fra 7→7,8. Generelt, i faktisk pH-måling, kommer påvirkningen hovedsakelig fra påvirkningen av elektrolyttlekkasje til rent vann på pH-verdi og luft. Påvirkningen av CO2 oppløst i rent vann. I begge tilfeller er det målte resultatet på dette tidspunktet ikke pH-verdien til rent vann. Ved måling av pH-verdi i rent vann bør derfor bruk av elektroder med tilsatt kaliumklorid (KCL)-løsning unngås så mye som mulig.
2. Konduktiviteten til vann med høy renhet er svært dårlig og det blir lett forstyrret av eksterne elektromagnetiske felt. Samtidig, under flytprosessen, er det lett å generere statisk elektrisitet, lydfelt, etc., noe som påvirker stabiliteten og nøyaktigheten av målingen. Derfor må målingen av rent vann-pH bruke sensitive membranelektroder med lav motstand, som effektivt kan redusere interferens fra statisk elektrisitet, magnetiske felt og lydfelt, samtidig som elektrodene reagerer.
3. Når forskjellige løsninger kommer i kontakt, vil deres grensesnitt generere et elektrisk potensial, vanligvis kjent som krysspotensialet E6. Stabiliteten til koblingspotensialet påvirker direkte stabiliteten til pH-måling. Videre, jo mindre kryssareal, desto større vil krysspotensialet være, noe som gjør måling vanskeligere. Derfor, når du måler pH i rent vann, er det nødvendig å bruke en elektrode med et stort grensesnitt og holde strømningshastigheten ved grensesnittet konstant og liten, for å sikre et stabilt grensesnitt! Den tradisjonelle elektroden med KCL-løsning har et lite keramisk kjernetverrsnitt, så koblingspotensialet er veldig stort. Hvis den endres til en frostet port eller en keramisk kjerne tilsettes, vil en stor mengde KCL-løsning trenge inn og forurense løsningen. Denne typen elektrode er ikke egnet for måling av renhet. Vann, nå Secco Environmental Protection, bruker den største ringformede teflonmembranen i tverrsnitt i utlandet for å løse disse problemene godt. Den høymolekylære polymeren som er fylt i membranen kan sikre en konstant og liten strømningshastighet (10-8/time, mens den keramiske membranelektroden er 1 dråpe/5 minutter), og dermed unngå ren vannforurensning forårsaket av KCL-penetrering og opprettholde potensialstabilitet for krysset.
4. Siden det er svært få ioner i vann med høy renhet, er det en diffusjonsmotstand mellom referanseelektroden og måleelektroden. Stabiliteten til dette potensialet E5 påvirker også stabiliteten til pH-verdimålingen. Derfor bør referanseverdien unngås ved måling av pH-verdien til rent vann. Avstanden mellom forholdselektroden og måleelektroden er for lang, noe som gjør at impedansen mellom de to elektrodene blir for stor, noe som gjør den utsatt for endringer i strømningshastigheten. Komposittelektroden løser dette problemet veldig bra, og den diskrete elektroden er ikke egnet!
5. Strømningshastigheten har også stor innflytelse på pH-målingen av rent vann. Hvis strømningshastigheten er ustabil, vil koblingspotensialet E6 og diffusjonspotensialet E5 være ustabilt, noe som gjør pH-verdimålingen ustabil og unøyaktig. Ved måling av pH i rent vann bør derfor strømningshastigheten holdes så konstant som mulig, slik at endringer i strømningshastigheten ikke vil forårsake ustabilitet i det aktuelle potensialet, noe som resulterer i pH-fluktuasjoner. Dette er en uforanderlig virkelighet. For øyeblikket vil enhver ren pH-elektrode i verden bli påvirket av strømningshastigheten. Dette bestemmes av teoretiske egenskaper. Det er mot teorien å påstå at pH-elektroden for rent vann ikke påvirkes av strømningshastigheten og er umulig.
