1. Ulike lyskilder
Belysningskilden som brukes i mikroskopet er elektronstrømmen som sendes ut av elektronkanonen, og belysningskilden til det optiske mikroskopet er synlig lys (sollys eller lys). Siden bølgelengden til understrømmen er mye kortere enn bølgelengden til lysbølgen, er forstørrelsen og oppløsningen til elektronmikroskopet betydelig høyere enn lysspeilet. .
2. Ulike linser
Objektivlinsen som forstørres i elektronmikroskopet er en elektromagnetisk linse (en ringformet elektromagnetisk spole som kan generere et magnetisk felt i midten), og objektivlinsen til et optisk mikroskop er en optisk linse laget av glass. Det er tre grupper av elektromagnetiske linser i elektronmikroskoper, som tilsvarer funksjonene til kondensatorobjektiv og okular i optiske mikroskoper.
3. Ulike bildeprinsipper
I elektronmikroskopet forstørres elektronstrålen som virker på prøven som skal inspiseres av en elektromagnetisk linse og treffer deretter en fluorescerende skjerm for avbildning eller virker på en fotosensitiv film for avbildning. Mekanismen for forskjellen i elektrontetthet er at når elektronstrålen virker på prøven som skal testes, kolliderer de innfallende elektronene med atomene i stoffet for å generere spredning, og forskjellige deler av prøven har forskjellige spredningsgrader for elektronene, slik at elektronbildet av prøven presenteres i nyanser. Objektbildet av prøven i det optiske mikroskopet presenteres med en forskjell i lysstyrke, som er forårsaket av forskjellen i mengden lys absorbert av de forskjellige strukturene i prøven.
4. Oppløsning
På grunn av interferens og diffraksjon av lys, kan oppløsningen til optiske mikroskoper bare begrenses til 02-05um. Fordi elektronmikroskoper bruker elektronstråler som lyskilder, kan svikthastigheten nå mellom 1 og 3 nm. Derfor tilhører vevsobservasjonen av optiske mikroskoper mikronnivåanalyse, og vevsobservasjon av elektronmikroskoper tilhører nanonivåanalyse.
5. Dybdeskarphet
Generelt er dybdeskarpheten til et optisk mikroskop mellom 2-3um, så overflateglattheten til prøven er ekstremt krevende, så prøveforberedelsesprosessen er relativt komplisert. Ånden til SEM kan være så høy som flere meter, så det er ingen krav til jevnheten til prøveoverflategeometrien, prøveprepareringen er relativt enkel, og noen prøvegeometrier krever ikke prøvepreparering. Stereomikroskoper har relativt stor dybdeskarphet, men oppløsningen er svært lav.
6. Ulike prøveklargjøringsmetoder brukes
Forberedelsesprosedyren for vevs- og celleprøver som brukes til submikroskopisk observasjon er kompleks, med høye tekniske vanskeligheter og kostnader. Spesielle reagenser og operasjoner kreves i trinnene med prøvetaking, fiksering, dehydrering og innstøping. Til slutt må de innebygde vevsblokkene settes i en ultramikrotom for å kutte i ultratynne prøver med en tykkelse på 50 ~ 100nm. Prøver observert ved lysmikroskopi plasseres vanligvis på objektglass, slik som vanlige vevskiveprøver, celleutstrykeprøver, vevspressede prøver og celledråpeprøver.
7. Forstørrelse
Den effektive forstørrelsen til det optiske mikroskopet er 1000X. Den effektive forstørrelsen til et godt elektrisk mikroskop kan nå 1000 000X.
