Justering av bildeoptisk banesystem for lysmikroskop og omriss av mikroskopisk undersøkelse
Justering av bildediagnostikk optisk banesystem og mikroskopisk undersøkelseskontur
Justering av det avbildende optiske systemet til et mikroskop utføres i henhold til behovene til forskjellige mikroskopiteknikker. Den såkalte mikroskopien, i et nøtteskall, er metoden for belysning som brukes når man observerer en prøve gjennom et mikroskop, og teknikken og metoden for å oppnå bedre kontrast i bildet som dannes av prøven. Følgende beskriver kort mikroskopi har modnet i flere metoder og den tilsvarende mikroskop imaging optiske system justering metoden.
1. Sendingslysfelt:
Dette er den mest tradisjonelle og vanlige påføringsmetoden siden oppfinnelsen av mikroskop. Grunnleggende komponenter: a. Objektivlinse: en hvilken som helst objektivlinse kan brukes til lysfeltobservasjon; b. Spotting scope: alle typer spotting scope kan brukes, fortrinnsvis utstyrt med blenderåpning. Justeringsmetode: Etter at det ovennevnte mikroskopets Kuhler-belysningssystem er justert, kan lysfeltmetoden brukes. Anvendelsesområde: alle fargede vevssnitt, blodutstryk osv. Forholdsregler: a. Ved bruk av lysfeltmetoden for observasjon, må Kuhler-belysningssystemet justeres; b. Synsfeltets membran bør ikke åpnes vilkårlig, og frontlinsen til kondensatorspeilet bør plasseres faktisk ut og inn i den optiske banen henholdsvis når du bruker objektivlinsene på 10×, mindre enn 10× og mer enn 10 ×; c. Blenderåpningen til kondensatorspeilet skal ikke brukes til å justere lysstyrken til synsfeltet, og høyden på kondensatorspeilet bør ikke justeres tilfeldig, ellers vil oppløsningen til mikroskopet senkes og oppløsningen til det fargede vevet vil bli skadet. oppløsningen til mikroskopet og skaden er justert til Kuhler-belysningssystemet; d. for mikrofotografier, hver endring i bruken av en forstørrelse av objektivlinsen, må du justere blenderåpningen til kondensatorlinsen, slik at størrelsen er nøyaktig lik den numeriske blenderåpningen som brukes i objektivlinsen på 2/3.
2. Kontrastmetode for transmittert lysfase:
Dette er en moderne mikroskopundersøkelse av en kontrastforsterkningsmetode. Grunnleggende komponenter: fasekontrastobjektivlinse, lyssterkt synsfelt og fasekontrast flerbrukskikkert, fokusteleskop, grønne filtre.
Justeringsmetoder:
en. Basert på justeringen av Kuhler-belysningssystemet, fokuser prøven tydelig ved å bruke lysfeltmetoden
b. Vri spotting-skopet til Ph1 for å justere skalaposisjonen, velg 10 × fasekontrastobjektiv, og bytt ut den gjennomsiktige prøven som skal observeres.
c. Koble fra et av okularene, erstatt det med et sentrert teleskop og fokuser på de to fasekontrastringene i synsfeltet (den svarte fasekontrastringen på objektivlinsen og lystransmisjonsfasekontrastringen på kondensatorlinsen).
d. De to fasekontrastringene i synsfeltet er kanskje ikke nødvendigvis sammenfallende, juster de to justeringsenhetene på spotting-skopet (juster venstre og høyre posisjon av fasekontrastringens justeringsspak og juster de fremre og bakre posisjonene til friksjonsknotten) , slik at lysoverføringsringen for foran og bak til høyre og venstre faller sammen med den svarte ringen
e. Etter justering, bytt tilbake til okularet for observasjon og trykk det grønne filteret inn i den optiske banen for å observere fasekontrastbildet til prøven.
f. Når det er 20× og 40× objektiver for observasjon, bør spotting-linsen settes på Ph2-posisjon, og når du bruker 100 objektiver, bør spotting-linsen settes på Ph3-posisjon.
Anvendelsesområde: Den er egnet for å observere gjennomsiktige, ufargede eller ufargede prøver, for eksempel alle typer celler, levende vev, ufargede eller ufargede vevsseksjoner, vannlevende organismer og så videre.
3. Metode for differensiell interferensfasekontrast:
For å overvinne fasekontrastmetoden for observasjon av prøvedetaljene rundt bildet akkompagnert av en glorie, vil maskere ut detaljene som burde vært sett, samt prøver eller vevssnitt krever en ganske tynn tykkelse, i prinsippet kan være tykkere enn 10?m og andre begrensninger, bruk av prinsippet om dual-beam interferens for å designe sub-differensial interferens fase kontrast metode.
Justeringsmetoder:
en. DIC-metoden må justeres på bakgrunn av at Kulemin-systemet allerede er justert
b. Bruk en 10× objektivlinse til å bestemme fokusposisjonen til objektivlinsen som kan se prøven tydelig med et lyst synsfelt.
c. Plasser polarisatoren i belysningsbanen, og merk at den skal være orientert i øst-vest-retning.
d. Vri kondensatorskiven til posisjonen som tilsvarer bruken av 10 × objektivlinsen, dvs. DIC 0.3-0.4.
e. Sett inn DIC-glidebryteren for 10× objektivlinsen på baksiden av objektivlinsen eller på objektivkonverteren.
f. Sett analysatoren inn i den optiske avbildningsbanen, og merk at dens orientering skal være sør-nord.
g. Bytt ut den gjennomsiktige prøven som skal observeres, slå på lyskilden for å fokusere prøven tydelig.
h. Juster DIC-innsatsen slik at differensialinterferenskontrastbildet for å oppnå den beste effekten, det vil si den mest åpenbare relieffeffekten.
Jeg. Juster samtidig blenderåpningen til kondensatorspeilet, slik at effekten av kontrasten også blir optimal.
j. Finjuster deretter detaljene i prøven for å se strukturen til prøven på forskjellige nivåer.
k. Hvis komplementærfargen (førsteordens rød retardasjonsplate) settes inn og DIC-innsatsen justeres samtidig, kan de stadig skiftende strålende fargene ses i synsfeltet, med rød, oransje, gul, grønn, blå, lilla, rosa, rosa-fiolett og gyllen-gul. Anvendelsesområde: gjennomsiktige eller ufargelige vevsseksjoner, tykkelse opp til ca. 100?m, levende vev og levende celler i kultur, små levende organismer og så videre.
