Fordeler og ulemper med multifoton laserskanningsmikroskopi
Fordelene er som følger:
1. Spent av rødt eller infrarødt lys, er lysspredning liten (spredningen av små partikler er omvendt proporsjonal med bølgelengdenes fjerde kraft).
2. Ingen behov for pinholes, i stand til å samle mer spredte fotoner fra avbildningstverrsnittet.
3. Pinholes kan ikke skille spredte fotoner som sendes ut fra defokuserte eller fokale områder, og flerfotoner har bedre signal-til-støyforhold i dyp avbildning.
4. Det ultrafiolette eller synlige lyset som brukes til enkeltfotoneksitasjon blir lett absorbert og dempet av prøven før bjelken når fokalplanet, noe som gjør det vanskelig å begeistre dype lag.
5. Når det gjelder biologisk mikroskopiobservasjon, er den første vurderingen ikke å skade den aktive tilstanden til selve organismen, og å opprettholde sirkulasjonen av vann, ionekonsentrasjon, oksygen og næringsstoffer. I feltet lett observasjon må både termisk og fotonenergi forbli innenfor bestrålingsdosen og lysenergien som ikke skader celler.
6. Multifoton mikroskopi har også mange fordeler. Når det gjelder tredimensjonal oppløsning, dybdeinvasjon, spredningseffektivitet, bakgrunnslys, signal-til-støyforhold, kontroll, etc., har lasermikroskop uten sidestykke eller overlegne egenskaper som tidligere lasermikroskop ikke hadde.
Multifoton konfokal laserskanningsmikroskopi er utvidet til forskjellige forsknings- og anvendelsesfelt, den kan utføre tredimensjonal ikke-destruktiv observasjon på prøver i deres naturlige tilstand og forbedre oppløsningen og signal-til-støy-forholdet til systemet, tre-dimensjonen, tre-dimensjonen. oppnådd, som har høy applikasjonsverdi det kan antas at med videre utvikling av mekaniske, materialer og laserteknologier relatert til multifoton konfokal mikroskopi, vil multiphoton konfokal laserskanningsmikroskopi ha større utvikling og bredere anvendelser
Ulempene er som følger:
1. Bare for fluorescensavbildning.
2. Hvis prøven inkluderer kromoforer som kan absorbere eksitasjonslys, for eksempel pigmenter, kan prøven bli utsatt for termisk skade.
3. Oppløsningen er litt redusert, selv om den kan forbedres ved samtidig å bruke konfokale små hull, vil det være signaltap.
4. På grunn av begrensningene for dyre ultrafast lasere, er kostnadene for multifoton skanningsmikroskop relativt høye.
