AFM kombinert med invertert optisk mikroskop
Kombinert bildebehandling ved bruk av et invertert optisk mikroskop og AFM gir en unik mulighet til å korrelere optiske data (som fasekontrast eller fluorescensdata) med høyoppløselig topografi og mekaniske data som bare AFM kan gi.
Takket være den åpne optiske banedesignen til FlexAFM, kan lys passere gjennom FlexAFM med minimal hindring. I tillegg forenkler den spesielle SureAlign™ optiske utformingen av utkragningsholderen SA FlexAFM-drift i flytende miljøer og eliminerer behovet for laserjustering. Når integrert med alternativet for invertert optisk mikroskop, blir FlexAFM et ideelt system for avbildning og karakterisering av celler under fysiologiske forhold. I dette eksemplet ble levende rotte-2-fibroblaster avbildet.
Anvendelser av FlexAFM kombinert med invertert optisk mikroskopi er på ingen måte begrenset til biovitenskap. Presentert nedenfor er en analyse av en belagt glassprøve ved bruk av optisk mikroskopi og atomkraftmikroskopi. AFM leverer data med høyere oppløsning på tvers av det avbildede området og avslører naturen til strukturer observert under det optiske mikroskopet. Den kan også brukes til måling av beleggtykkelse.
Bilder av celler i en petriskål: (Venstre) Fasekontrastbilde fra det inverterte optiske mikroskopet ervervet med en FlexAFM-enhet og alternativ for invertert optisk mikroskop, som viser levende rotte-2-fibroblaster og AFM-utkragingen i cellekulturmedium. (Høyre) AFM-bilde av cellene fanget med samme oppsett, og viser fine detaljer om Rat-2 cytoskjelettet, som lett kan skilles gjennom cellemembranen. AFM-bildestørrelse: 70 μm × 60 μm.
Fasekontrastbilde (øverst) og AFM-bilde (nederst) av belagt glass. Porestrukturene i belegget, som tilsvarer teksturerte egenskaper (f.eks. inne i elliptiske områder) sett under det optiske mikroskopet, verifiseres ved AFM-måling. De gir en pålitelig metode for å bestemme beleggtykkelse, som i dette eksemplet er 40 nm. AFM-bildestørrelse: 90 μm × 35 μm.
