Analyse og løsninger på vanlige mikroskopfeil
Under forsøket har mikroskopene våre ofte ulike mindre problemer, så hvordan kan vi løse og reparere disse mindre feilene selv?
Feil 1: Bildekvaliteten til mikroskopet forringes etter å ha vært brukt i en periode. Etter å ha slått av en stund og deretter slått den på igjen, vil bildekvaliteten bli betydelig forbedret.
Diagnose: Linsebeleggteknologien er ikke opp til standarden, og belegget divergerer etter at linsen er oppvarmet etter langvarig bruk.
Feil 2: Bildet er tydelig ved manuell fokusering, men uskarpt etter å ha sluppet taket.
Diagnose: Fokuseringsmekanismen er aldring.
Feil 3: Bildet er klart når det observeres gjennom okularet, men bildet er det ikke. Når det innsamlede bildet justeres for å være klart, er bildet som observeres i okularet ikke lenger klart.
Diagnose: Systemet er ikke parfokalt nok, og observasjon og innsamling kan ikke synkroniseres.
Feil 4: Scenen glir og beveger seg.
Diagnose: Scenelåsemekanismen bruker et stjernegir, som reduserer stabiliteten etter langvarig bruk.
Feil 5: De klare kantene i midten av bildet er uskarpe.
Diagnose: Ufullkommen sfærisk aberrasjonskorreksjon.
Feil 6: Hvorfor er midten av mikroskopets synsfelt klart, men kantene uskarpe?
Diagnose: Det er et problem med objektivlinsen. Generelt er flatheten til den akromatiske objektivlinsen ikke god. Sentrum av synsfeltet er vanligvis 60-80 % klart, men områdene rundt vil være uskarpe. Løsningen er å erstatte den med et planakromatisk mål.
Feil 7: fluorescensmikroskopokularet og fotobakgrunnen er ikke mørke nok, hva skal jeg gjøre?
Diagnose: Når du tar fluorescensbilder kan du riste ut kondensatoren av gjennomlyst lys, ellers vil det bli et refleksjonsbilde når du ser på fluorescens. Det finnes en annen metode. Hvis fluorescensen er sterk nok, kan du justere fluorescensåpningen på passende måte for å redusere bakgrunnen litt. I tillegg er det et sortbalansealternativ i programvaren, som kan gjøre bakgrunnen mørkere.
