Biologiske applikasjoner-laser konfokal mikroskopi
1. Gjelder for nesten alle felt som involverer celleforskning som cellebiologi, cellefysiologi, nevrobiologi og nevrofysiologi.
2. Gjennomføre ikke-destruktiv sanntidsobservasjon og analyse av levende celler og gjennomføre kombinerte morfologiske og funksjonelle studier. Det er ikke-skadelig for celledeteksjon, trygt, pålitelig og har utmerket repeterbarhet; databilder kan sendes ut i tid eller lagres i lang tid.
3. Kontinuerlig tomografi av levende celler og vev eller cellevevsseksjoner kan oppnå detaljerte strukturer (to- og tredimensjonale) av individuelle celler eller en gruppe celler eller det observerte lokale vevet (inkludert cellespesifikke strukturer - som cytoskjelett) , kromosomer, organeller og cellemembransystemer, prøvens dype struktur) og komplette tredimensjonale bilder (som å analysere endringer over tid, det vil si firedimensjonale bilder), og bilder som endres med fluorescensbølgelengder, som kan oppnå mer dimensjonale bilder. ). Finn den romlige posisjonen til vevsceller og andre objektstrukturer som må observeres, og utfør dynamisk observasjon, analyse og registrering i sanntid; analysere kvalitativ, kvantitativ, timing og posisjoneringsfordeling.
4. Observasjon av cellulære biomaterialer, membranmarkører, cellesporere, stoffer, reaksjoner, reseptorer eller ligander, nukleinsyrer, etc. i levende celler eller skiveprøver merket med fluorescerende merkeprober; samtidig merking av flere materialer kan utføres på samme prøve, observert samtidig.
5. Intracellulær ionfluorescensmerking, enkeltmerking eller multippelmerking, detekterer forholdet og dynamiske endringer av intracellulær pH og ionekonsentrasjoner som natrium, kalium, kalsium, magnesium, etc.;
6. Cellemembranpotensialmåling, påvisning av frie radikaler, etc.;
7. Gjennomføre lokaliserte fluorescensblekingsgjenvinningseksperimenter, kombinert med fluorescenstapsforsøk under fluorescensbleking, for å studere intercellulær kommunikasjon og bevegelsen av andre relaterte intracellulære stoffer (molekyler, etc.); i tidsskanningseksperimenter og fotoblekeeksperimenter (photoquenching) kan du. Samtidig blir dataene og bildene til hver kanal sendt ut og konvertert samtidig. Gjennomfør fluorescensresonansenergioverføringseksperimenter for å studere bevegelse og interaksjon av intracellulære molekyler og ioner gjennom endringer i fluorescensbølgelengde.
8. Den er veldig presis (romlig posisjonering, kvantifisering, fast bølgelengde, fast tid), følsom, rask og kan fullføre flere fluorescerende merking av cellevev samtidig (selv om emisjonsbølgelengdene er veldig nære, for eksempel multippel fluorescens med en forskjell på bare noen få nm) ), separasjons- og observasjonsanalyse av bilder med ulike bølgelengder, samt nettbaserte måle- og analysefunksjoner som samlokalisering av flere fluorescerende etiketter
