Biologisk mikroskopi i biologisk forskning
Atomic Force Microscopy (AFM) kan brukes til å studere den dynamiske oppførselen til levende eller stasjonære celler som erytrocytter, leukocytter, blodplater, kardiomyocytter, levende nyreepitelceller og neurogliaceller. Atomic Force Microscopy (AFM) har en bemerkelsesverdig evne til å analysere dynamiske celler in vitro. De fleste av disse studiene involverer å plassere prøven direkte på objektglasset uten farging eller fiksering, noe som gjør prøveprepareringen og håndteringsmiljøet ganske enkelt. Merking av cellemembraner med kolloidalt gull** åpner døren til høyoppløselig lokalisering av celleoverflateantigener.
Atomic Force Microscopy (AFM) Cellular Imaging, f.eks.: Atomic Force Microscopy (AFM) studier av levende nyreepitelceller tillater observasjon av cytoskjelettelementer, plasmamembrandepresjoner og membranbundne filamenter på plasmamembranflekker med en oppløsning på 50nm. Observasjon av blodplatemotilitet av AFM avslører mikrofilamentstruktur, transport av partikler til ytre cytoplasma og omfordeling av cellulære komponenter under aktivering. Plasmamembranen til vandrende epitelceller kan avbildes i sanntid med et atomkraftmikroskop (AFM). Overflatecytoskjelettstrukturen til levende eller fikserte pattedyrceller i vann kan sees med 50 nm oppløsning ved bruk av AFM. Endringer i cellulær konformasjon kan spores i tid i levende celler, og endringer i cytoskjelettkrefter kan karakteriseres ved introduksjon av ** (colchicin) indusert cytoskjelettoverflatereseptor-kryssbinding (binding til IgE-reseptoren via IgE-antistoff), blant annet tingene. Parpura et al. observerte bevegelsen av mikrofilamenter under plasmamembranen til nevroner og gliaceller in vivo med atomkraftmikroskopi (AFM), og foreslo konseptet nanokirurgi på grunn av de intuitive, sanntids- og dynamiske egenskapene til bildene, dvs. nanoskala manual manipulering av celler for å oppnå formålet med "kirurgi" på patologiske celler. Formålet med "kirurgi" på patologiske celler.
Applikasjonsperspektiver Anvendelsen av atomkraftmikroskopi (AFM) teknikker i biologi avhenger av studiet av prøveprepareringsmetoder og buffere som er egnet for spiss-prøve-interaksjon. Atomic force microscopy (AFM) er nå et kraftig verktøy for å få høyoppløselige bilder av overflatestrukturen til en prøve. Enda mer attraktiv er dens evne til å observere biokjemiske reaksjonsprosesser og konformasjonsendringer av biomolekyler. Derfor er det ingen tvil om at AFM har en lovende fremtid innen biologi. Når det gjelder selve AFM-teknologien, vil følgende fremskritt ytterligere lette anvendelsen i biologi. De fleste biologiske prosesser er ganske raske, og den forbedrede tidsmessige oppløsningen av AFM vil lette observasjonen av disse prosessene. Livsvitenskapelig forskning har sine egne særtrekk, og AFM-er må utformes for biologisk forskning. Høy oppløsning er en fordel med AFM. Dens oppløsning kan teoretisk nå atomnivå, men den har ikke blitt realisert ennå. Hvordan lage en finere spiss vil bidra til å forbedre oppløsningen ytterligere. Og med forbedring av prøveforberedelsesteknikker
