Vanlige mikroskopfeil: diagnose og rettsmidler
① Feil 1: Bildekvaliteten forringes etter at mikroskopet har vært brukt i en periode. Bildekvaliteten forbedres betydelig etter at mikroskopet er slått av en stund og startet på nytt. Diagnose: Beleggteknologien til linsen er defekt. Langtidsdrift varmer linsen og forårsaker fordampning og diffusjon av belegget.
② Feil 2: Bildet er klart under manuell fokusering, men blir uskarpt etter at du slipper knappen. Diagnose: Aldring av fokuseringsmekanismen.
③ Feil 3: Bildet sett gjennom okularet er klart, men bildet er uskarpt. Når bildet som er tatt justeres for å være skarpt, blir bildet i okularet ute av fokus. Diagnose: Utilstrekkelig systemparfokalitet; visningsbanen og fangstbanen kan ikke synkroniseres.
④ Feil 4: Scenen glir nedover eller skifter horisontalt. Diagnose: Stagelåsemekanismen bruker stjerneformede tannhjul, hvis stabilitet avtar etter langvarig bruk.
⑤ Feil 5: Sentrum av bildet er skarpt mens kantene er uskarpe. Diagnose: Ufullstendig sfærisk aberrasjonskorreksjon.
⑥ Feil 6: Hvorfor er midten av mikroskopets synsfelt klart, men periferien uskarp? Diagnose: Dette er et problem med objektivlinse. Vanlige akromatiske mål har dårlig flathet. Vanligvis er de sentrale 60–80 % av feltet klart, og området rundt virker uskarpt. Løsning: Bytt ut med en plan akromatisk objektivlinse.
⑦ Feil 7: Hva skal jeg gjøre hvis bakgrunnen ikke er mørk nok i fluorescensmikroskopi (sett gjennom okularet og i tatt bilder)? Diagnose: Fjern kondensatoren for gjennomsiktig lys under fluorescensavbildning; ellers vil et reflektert spøkelsesbilde vises. En annen metode: hvis fluorescenssignalet er sterkt nok, juster fluorescensblanderen på riktig måte for å undertrykke bakgrunnens lysstyrke. I tillegg kan svartbalansefunksjonen i programvare gjøre bakgrunnen mørkere.
