Forklaring på forskjellen mellom laserkonfokalmikroskop og skanningselektronmikroskop
Konfokalt lasermikroskop og skanningselektronmikroskop er begge punktkildeskannebilder, og forstørrelsen justeres ved å kontrollere skanningens kjøreområde. Konfokalt lasermikroskop fungerer ved laserskanning og kan få tredimensjonale bilder. Skanneelektronmikroskop (SEM) bruker forskjellige fysiske signaler eksitert av finfokusert elektronstråleskanning på prøveoverflaten for å modulere avbildning, og bare todimensjonale bilder kan oppnås, men ikke tredimensjonale bilder.
1. Ulike grenseoppløsninger (ulike forsterkningssignalkilder)
Laserkonfokal: grenseoppløsningen er 150nm.
Skanneelektronmikroskop: 20nm~0,8nm
2. Ulike skanningskjøremoduser.
Laserkonfokal: det laserroterende speilet kontrollerer laserskanneområdet og skanningshastigheten.
Skanneelektronmikroskop: elektromagnetisk spole kontrollerer skanningsområdet og skanningshastigheten til elektronstrålen.
3. Stereobilde er annerledes
Laserkonfokal: prøven avbildes lag for lag i Z-aksens retning ved hjelp av en nanopresisjons-trinnmotor, og programvaren syntetiserer de angitte bildene av hvert lag til et klart tredimensjonalt bilde.
Skanneelektronmikroskop (SEM): Enkeltbilde har stor dybdeskarphet og tilhører et todimensjonalt bilde.
4, er anvendelsesomfanget annerledes
Laser konfokal: flere ganger til flere tusen ganger
Skanneelektronmikroskop: flere ganger til flere hundre tusen ganger
5. Ulikt arbeidsmiljø
Laserkonfokal: Den kan teste prøver i atmosfærisk miljø.
Skanneelektronmikroskop: testprøver i høyvakuummiljø.
