Hvordan velge mellom et invertert mikroskop og et fluorescensmikroskop?
I cellekultur og relaterte derivateksperimenter er mikroskopet et svært viktig instrument. For tiden finnes det ulike typer mikroskoper på markedet. Det er en utfordring å velge et mikroskop som dekker behovene og er anvendelig. Følgende er en introduksjon til prinsippene for inverterte mikroskoper og fluorescensmikroskoper, slik at du enkelt kan velge.
Sammensetningen av det inverterte mikroskopet er det samme som det vanlige mikroskopet, hovedsakelig inkludert tre deler: den mekaniske delen, lysdelen og den optiske delen. Sammensetningen av det omvendte mikroskopet er det samme som det vanlige oppreiste mikroskopet, bortsett fra at objektivlinsen og belysningssystemet er reversert, førstnevnte er under scenen, og sistnevnte er over scenen. En slik struktur kan betydelig utvide den effektive avstanden mellom belysningskonsentreringssystemet og scenen, noe som er praktisk for å plassere tykkere gjenstander som skal observeres, for eksempel kulturskåler og cellekulturflasker (selvfølgelig er glassbilder, etc. også tilgjengelige) , og samtidig avstanden mellom objektivlinsen og materialet Arbeidsavstanden mellom dem trenger ikke å være veldig stor. Inverterte mikroskoper brukes til observasjon av mikroorganismer, celler, bakterier, vevskultur, suspensjoner, sedimenter, etc. i medisinske og helsemessige enheter, institusjoner for høyere utdanning og forskningsinstitutter. Den kan kontinuerlig observere prosessen med reproduksjon og deling av celler, bakterier, etc. i kulturmediet, og kan ta bilder av enhver form i prosessen. Det er mye brukt innen cytologi, parasitologi, onkologi, immunologi, genteknologi, industriell mikrobiologi, botanikk og andre felt.
Fluorescensmikroskopi brukes til å studere absorpsjon og transport av stoffer i celler, distribusjon og lokalisering av kjemiske stoffer osv. For objektet under inspeksjon er det to måter å generere fluorescens på: autofluorescens, som avgir fluorescens direkte etter å ha blitt bestrålt med ultrafiolett lys; Noen stoffer i cellene, som klorofyll, produserer autofluorescens etter å ha blitt bestrålt av ultrafiolette stråler; selv om noen stoffer i seg selv ikke kan fluorescere, kan de også avgi sekundær fluorescens etter å ha blitt farget med fluorescerende fargestoffer eller fluorescerende antistoffer etter å ha blitt bestrålt av ultrafiolette stråler. Fluorescensmikroskop bruker en punktlyskilde med høy lyseffektivitet for å sende ut lys av en viss bølgelengde (ultrafiolett lys 365nm eller lilla blått lys 420nm) gjennom filtersystemet som eksitasjonslys, og etter å ha eksitert de fluorescerende stoffene i prøven til å avgi fluorescens av forskjellig farger, så utføres observasjon gjennom forstørrelsen av objektivlinsen og okularet. På denne måten, under en sterk kontrastbakgrunn, selv om fluorescensen er veldig svak, er den lett å identifisere og har høy følsomhet. Den brukes hovedsakelig til forskning på cellestruktur og funksjon og kjemisk sammensetning.
Fluorescensmikroskoper er delt inn i transmisjonstype og epi-ejeksjonstype, førstnevnte er mer primitiv og sistnevnte er mer avansert. Den grunnleggende strukturen til de to typene fluorescensmikroskop er lik, hovedforskjellen er: eksitasjonslyset til transmisjonstypen passerer gjennom prøven, og hele prøven genererer fluorescens, som deretter kommer inn i objektivlinsen. Jo høyere forstørrelse, jo svakere fluorescens; eksitasjonslyset av epi-emisjonstypen projiseres på overflaten av prøven, overflaten av prøven produserer fluorescens, og fluorescensen kommer inn i objektivlinsen igjen. Jo høyere forstørrelse, desto sterkere fluorescens, som er egnet for observasjon med høy forstørrelse. Hovedkomponentene i fluorescensmikroskopet inkluderer en kvikksølvlampelyskilde, en eksitasjonsfilterplate, et dikroisk speil (episodetype), en presset filterplate og en mørkfeltskondensator (transmisjonstype) osv. I tillegg, pga. alvorlig varmeutvikling av kvikksølvlamper, de fleste av dem er også utstyrt med varmeabsorberende filtre. Noen fluorescensmikroskoper har også fasekontrastobjektiver og ringformede diafragmaer, så fasekontrastobservasjoner er mulige. Det finnes også fluorescerende mikroskoper som tar i bruk en invertert struktur, et annet invertert mikroskop, og så videre.
I tillegg kan de ovennevnte mikroskopene settes sammen til et digitalt mikroskop ved å installere en CCD, som konverterer det fysiske bildet sett av mikroskopet til et bilde på en datamaskin gjennom digital-til-analog konvertering. Derfor kan vi endre forskningen på det mikroskopiske feltet fra den tradisjonelle ordinære kikkertobservasjonen til reproduksjonen på skjermen, og dermed forbedre arbeidseffektiviteten.
