Mikroskopisk måling er en verdifull metode for å undersøke systemer med grov dispersjon. Ved bruk av denne målemetoden er både korrekt preparering av pigmentprøvene og kjennskap til inspeksjonsteknikkene de grunnleggende betingelsene for å få nøyaktige data.
Når man foretar kvalitative bestemmelser av pigmentdispersjon, kan i det enkleste tilfellet bare en liten mengde pigment dispergeres i 1-2 dråper bindemiddel (vann, olje osv.), og deretter kan en liten mengde av denne suspensjonen tatt Plasser på et objektglass og dekk til med et dekkglass. Når det observeres under et mikroskop, er det mulig å måle finheten til pigmentpartiklene og i hvilken grad ett pigment er mindre enn et annet.
Det finnes flere metoder for kvantitativ bestemmelse av spredning. Introduser nå en metode som gir gode resultater.
Ved måling av spredningsgraden med denne metoden, må {{0}}.1~0.5 gram av det testede pigmentet veies (den spesifikke vekten avhenger av pigmentets egenvekt og vekt) finheten til sliping), plassert i en sirkulær sylinder med et volum på 10 ml, og deretter injisert i sylinderen. For den kombinerte væsken, rist den dannede suspensjonen godt i 1/4 prosent av en time. Væsken som velges avhenger av egenvekten og løseligheten til pigmentet som testes. For å måle spredningen av ulike pigmenter må det brukes bleket linolje, glyserin, mineralolje, destillert vann etc.. Umiddelbart etter risting av hoveddelen, sug 0,01 ml av suspensjonen fra sylinderen med en mikropipette, fortynn den til 1 ml med samme væske og rist den i 1/4 time; umiddelbart etter pipetter du den tilberedte suspensjonen dråpevis. Sentrum av glassberegningsrommet. Dekk datakammeret med et dekkglass og la brønnene sitte i 1–12 timer for å la alle partikler sette seg til bunnen av kammeret.
Gode resultater kan kun oppnås når det er 0 til 20 partikler i et kammer, og hvis antallet partikler i et kammer ikke overstiger 3, kan ikke resultatene anses som veldig pålitelige. Beregningsrommet slik forberedt ble plassert under mikroskopet, og diameteren på partiklene ble målt når diameteren på partiklene ble forstørret med 550 ganger ved hjelp av okularmikrometeret (mikrometer okularet), og antall ulike partikler med forskjellig størrelser ble beregnet.
Beregning og bestemmelse av partikkeldiametre utføres på ulike deler av kalkulasjonsrommet. De oppnådde resultatene uttrykkes som en beregnet prosentandel av det totale antall utviklet pigmentpartikler.
Vi vet at ytelsen til vanlige mikroskoper er svært begrenset. Forstørrelsen den kan forstørre overstiger ikke]500~2000 ganger. Når du bruker UV-lys som lyskilde, kan det forstørres til 3000 ~ 3500 ganger. Men i praktiske applikasjoner er det sjelden å zoome inn mer enn 1000 ganger, fordi det ikke er mulig å se noen nye detaljer fra bildet når det zoomes inn til et større multiplum.
Hvis et elektronmikroskop 42 brukes, kan det forstørres til titusenvis av ganger eller til og med hundretusenvis av ganger.
Det første elektronmikroskopet i Sovjetunionen ble skapt av akademiker Lebesev.
Funksjonen til elektronmikroskopet 42 er basert på diffraksjonsfenomenet til elektroner. I et elektronmikroskop fungerer strømmen av elektroner som en optomekanisk, og linsen er et elektrisk eller elektromagnetisk felt som konvergerer eller divergerer strømmen av elektroner.
Elektronstrålen passerer gjennom det inspiserte objektet, noe som resulterer i ulik elektrondiffusjon i forskjellige deler av det. Bildet av det inspiserte objektet kan fås på lysmottaksplaten eller på den fotografiske filmen.
I elektronmikroskopet bør gjenstanden som skal inspiseres i utgangspunktet oppfylle følgende betingelser: den er gjennomsiktig for elektronstrømmen, og vil ikke bli skadet i høyvakuum og vil ikke bli skadet under påvirkning av elektronstrålen.
Prøver for testing kan påføres membranen eller på undersiden (baksidefilm). Finfordelte stoffer, pulver (ulike pigmenter) og suspensjoner (ulike malinger) påføres på bunnoverflaten (grunnfilm). Bunnfilmen er en nitrocellulose- eller polyvinylacetatfilm med en tykkelse på 200~300A, som dannes ved å slippe en mindre konsentrert løsning (1~1,5 prosent) av harpiksen i eddiksyre på vannoverflaten. laget. Dråpene spres utover vannoverflaten, og når filmen er tørr, påfør noen dråper av teststoffet (suspensjon eller annet) på toppen av filmen.
For å øke kontrasten ble et lag med tungmetall (gull, krom) pulver fjernet fra den forberedte gjenstanden.
Når man klargjør gjenstanden som skal inspiseres, er svært renhet den grunnleggende og viktigste betingelsen i elektronmikroskopet. For å inspisere overflatene til metaller, harpikser og malingsfilmer må indirekte metoder brukes. Den mest tilfredsstillende av disse indirekte metodene er replikeringsmetoden. Observer nå.
For å studere strukturen til gummiblandingen, har Dogadkin et al. har foreslått en ny metode, som er en ny metode for å bruke gelatin for å fjerne kollosjonsfilmen (300~500A) på overflaten av det testede objektet uten noen filmforandring. . Prosessen med denne metoden er som følger. Frys en prøve av gummiblandingen (gummi og kjønrøk) i flytende nitrogen og dryss 1-2 dråper med 1 prosent kollosjonsløsning på overflaten (1-2 cm2) av prøven. Tilsett en dråpe gelatinløsning til den resulterende kollosjonsfilmen som imiterer limoverflatestrukturen. Etter at løsningen er tørket, dannes det en tykk gelatinfilm som er lett å binde sammen med kollosjonsfilmen, og det er lett å fjerne sistnevnte (film)jern fra overflaten av det testede objektet.
Den således oppnådde gelatinfilm med kollodiumfilm ble plassert i varmt vann. Gelatinen ble oppløst, og kollosjonsfilmen fløt på vannoverflaten, og ble plukket opp med en klips (nett) og undersøkt i et elektronisk mikroskop. For å forbedre synligheten til imitasjonsfilmen har man brukt metoden for å mørkne fargen ved en feiltakelse.
