Introduksjon til trinnene og metodene for kalibrering av pH-målere
1. PH-måler brukt i laboratoriet|Kalibrering av surhetsmåler:
Ved kalibrering av vanlige laboratorie-pH-målere, bør helningen på instrumentet justeres til det maksimale, og gummipluggen på den øvre delen av elektroden bør fjernes for å avdekke det lille hullet. Ellers vil det under kalibrering genereres undertrykk, noe som gjør at løsningen ikke kan bytte ioner normalt og resulterer i unøyaktige måledata.
Fjern elektroden fra begeret som inneholder destillert vann og bruk filterpapir for å absorbere gjenværende destillert vann fra elektroden. Sett deretter elektroden inn i begerglasset med fosforsyrebassenget, vent i mer enn 15 minutter, og juster deretter posisjoneringsknappen på instrumentet for å få instrumentet til å vise pH 6.86. Dette er første gang å stille inn referansepunktet for instrumentet. Etter innstilling av referansepunktet, fjern elektroden fra begerglasset som inneholder den blandede fosforsyreløsningen, vask elektroden med destillert vann og plasser den i begerglasset som inneholder destillert vann. Vent i ca. 3 minutter for å løse opp den gjenværende delen av den blandede fosforsyreløsningen.
2. Senere fjerner du elektroden fra begerglasset som inneholder destillert vann og bruker filterpapir til å absorbere det gjenværende destillerte vannet på elektroden. Plasser deretter elektroden i en løsning som inneholder kaliumhydrogenftalat eller boraks, vent i mer enn 15 minutter, og sjekk om instrumentet viser en pH på 4.00 eller 9.18. Hvis ikke, juster skråningsknappen på instrumentet til å vise 4.00 eller 9.18 pH, som er en vanlig topunktskorreksjon. Hvis trepunktskorreksjon er nødvendig, gjenta ganske enkelt trinnene ovenfor for en annen løsning. Dette er kalibreringsmetoden for surhetsmålere.
3. Etter kalibrering, plugg gummipluggen inn igjen. Hvis den ikke er i bruk midlertidig, husk å installere en mettet løsning i beskyttelseshylsen på elektroden for å holde elektroden fuktig. Dette kan forlenge levetiden til elektroden og redusere det asymmetriske potensialet til elektroden. Elektroder har en levetid og anses som skjøre. Derfor må forskjellige laboratorier skifte ut elektrodene ofte, og antar ikke at elektrodene ikke blir skadet under bruk.
4. Før du bruker komposittelektroden, kontroller først glasspæren for sprekker og brudd. Hvis ikke, bruk en pH-bufferløsning for topunktskalibrering. Når posisjonerings- og skråningsknappene kan justeres til tilsvarende pH-verdi, anses den generelt som brukbar. Ellers kan elektrodeaktiveringsbehandling utføres i henhold til brukerhåndboken. Aktiveringsmetoden er å senke i en 4 prosent hydrogenfluoridløsning i ca. 3-5 sekunder, deretter fjerne og skylle grundig med destillert vann; Bløtlegg deretter i en 0,1 mol/L beholdersyreløsning i flere timer, skyll grundig med destillert vann og kalibrer deretter. For ikke-lukkede komposittelektroder, hvis den interne løsningen er mindre enn 1/3, må en ekstern referanseløsning av 3mol/L kaliumfluoridløsning tilsettes. Hvis kaliumfluoridløsningen overskrider posisjonen med lite hull, rist av overflødig kaliumfluoridløsning og sjekk om det er noen bobler i løsningen. Hvis det er bobler, trykk forsiktig på elektroden for å drive dem helt ut for å unngå unøyaktige måledata.
5. Kalibreringsmetode for pennens pH-meter:
Senk testpennelektroden i en blandet fosfatstandardbuffer med en pH-verdi på 6.86 (ved 25 grader) og rist den forsiktig; Bruk en liten skrutrekker til å justere kalibreringspotensiometeret til den viste verdien samsvarer med pH-verdien til standard bufferløsning ved omgivelsestemperatur; Sett elektroden inn i en standard bufferløsning av kaliumhydrogenfosfobenzoat ved pH 4,01 eller boraks ved pH 9,18;
