Hovedkomponenter og funksjoner til laserskanningskonfokalmikroskopet
1. Belysning pinhole
Funksjon: Få laseren til å passere gjennom belysningsnålhullet for å danne en punktlyskilde, som har unike fordeler som sterk retningsbestemthet, liten divergens, høy lysstyrke, høy romlig og tidsmessig koherens og planar polarisasjonseksitasjon. Og den danner en konfokal enhet med detektornålhullet og fokalplanet.
2. Strålesplitter
Funksjon: Separer prøveeksitasjonsfluorescens fra annet ikke-signallys.
3. Objektiv linse
4. Fokalplan
Funksjon: Laserpunktlyskilden fokuserer på objektet i fokalplanet, og spennende den fluorescerende merkede prøven for å avgi fluorescens og danne et brennpunkt. Lysflekken behandles av en rekke enheter som en objektivlinse og en stråledeler, og fokuseres på to steder: belysningsnålhullet og detektornålhullet. Betydningen av konfokal kommer fra dette.
5. Detektor pinhole
Funksjon: Spiller som et romlig filter. *For å maksimere hindringen av ikke-fokusert plan spredt lys og spredt lys utenfor det ikke-fokale punktet på det fokuserte planet, for å sikre at alle fluorescenssignaler mottatt av detektornålhullet kommer fra brennpunktet til prøvepunktet. Derfor inneholder det diffraksjonsfokuserte punktet på prøven og detektoren pinhole-bildepunktet den samme informasjonen (to--punktskonjugat).
6. Fotomultiplikatorrør (detektor)
Funksjon: Motta lyssignaler gjennom pinholes, konvertere dem til elektriske signaler og overføre dem til datamaskinen, noe som resulterer i et klart bilde av hele fokalplanet på skjermen.
7. Laser: Utviklingen av konfokalmikroskopiteknologi kan ikke skilles fra den raske utviklingen av lasere. Vi kan velge forskjellige lasere i henhold til våre forskningsbehov. som ArUV(351.364nm),HeCd(442nm),AR(457.488.514nm),ArKr(488.568.647nm)Kr(568nm),HeNe(543nm),HeNe(633nm) Vent.
8. Flere fluorescenskanaler: Å ha flere fluorescenskanaler for å oppnå flere merking av prøver samtidig.
