Angående volumet av vevsblokker i biologiske mikroskoper
Så langt er kryofiksering, frosset ultra-tynt snitt og fryse-tørking rutinemetoder for vevs- og cellerøntgenmikroskopi-. Vennligst oppgi følgende detaljer om denne metoden:
Et biologisk mikroskop med spotlight kan flytte spotlighten opp og ned for å oppnå moderat lysstyrke, og blenderåpningen til den variable blenderåpningen kan også endres for å oppnå moderat lysstyrke. Hvis lyset er fra solen, kan spotlyset heves passende og blenderåpningen til det variable lyset kan forstørres på passende måte. Hvis lyset er for sterkt, kan spotlyset senkes hensiktsmessig, og blenderåpningen i krysset kan reduseres hensiktsmessig. Hvis du fortsatt føler deg blendende i denne situasjonen, kan du velge å plassere et passende filter på braketten under rampelyset. Denne eiken kan oppnå en lysstyrke som tilfredsstiller deg. Å justere de øvre og nedre posisjonene til spotlighten kan selvfølgelig endre blenderstørrelsen på lysavlesningen og velge passende filtre, noe som krever en viss periode med øvelse og erfaring.
Et svært viktig tema i biologisk mikroskopi er prosessen med prøvetaking og isolering av celler. Etter fryse-tørking og harpiksinnstøping (FD), må de frosne ultra-tynne delene behandles nøye for å sikre at innholdet på 65 elementer i hver del ikke blir skadet under observasjon og analyse. På grunn av de mange trinnene og de høye kostnadene som er involvert i røntgenmikroanalyse, er det beklagelig å trekke uriktige konklusjoner hvis de analyserte cellene er skadet eller døde etter langvarig og fler-behandling. Myokardcellene separert ved gelatinasebehandling har to former, den ene er lang stav-formet og den andre er sirkulær. Sistnevnte refererer til døende celler som blir skadet under prosessen med celleseparasjon.
