For den nåværende forskningen på tumorbiologi er tredimensjonale celleklumper en ny og effektiv teknikk som mer nøyaktig kan gjenskape det fysiologiske miljøet og tumorformen in vivo. De fleste eksisterende tilnærminger for å observere celleklynger bruker konvensjonelle optiske bildeteknikker, som ofte kaller enten fluorescerende merking eller til og med skiveavbildning av celleklynger. Som en ikke-optisk etikettfri avbildningsteknikk, blir skanningselektrokjemisk mikroskopi (SECM) stadig mer populært. Det er utfordrende å få data om genuttrykk i andre celler enn elektrokjemiske signaler for den nåværende karakteriseringen av celleklynger ved å skanne elektrokjemisk mikroskopi, som ofte bruker et lite antall homogene klynger og enkeltlinjeskanning.
Dette arbeidet brukte åpningsbar mikrofluidisk brikketeknologi for å kombinere kulturen av tumor og somatiske celleklumper på en enkelt brikke (85 x 4 kulturenheter), og adresserte manglene ved den nåværende studien nevnt ovenfor. Når brikken har blitt åpnet, blir distinkte celleklumper skannet og avbildet ved hjelp av SECM før en enkelt celleklump er nøyaktig valgt for multi-genekspresjonsanalyse. Resultatene av SECM-avbildningen viser at bruken av gjentatte skanninger med to modaliteter med hell kan redusere virkningen av det elektrokjemiske signalet fra klumpenes bunnoverflatetopografi, og at alkalisk fosfatase har økt enzymatisk aktivitet på brystkreftklumpene (MCF7). På fibroblastmassen var den enzymatiske aktiviteten ikke særlig høy.ALP er oppregulert i kreftceller, noe som ble ytterligere underbygget ved genekspresjonsanalyse av spesifikke celleklynger av hver type etter nøye utvalg av klynger av interesse for bildebehandling. Andre gener, inkludert det pluripotensrelaterte Sox2-genet og epitelmarkørgenene MUC1 og EPCAM, var også høyt forhøyet i 3D-svulstmasser sammenlignet med fibroblaster.
Med professor Zhang Xuejis inspirasjon har forskere fra Institutt for presisjonsmedisin og helse ved University of Science and Technology i Beijing gjort nok et betydelig fremskritt i integreringen av mikrofluidikk med skanning av elektrokjemisk mikroskopi. fresh bridge "Å bruke SECM-etikettfri bildeteknologi for å utforske feltet biomedisin har alltid vært et hot spot innen analytisk kjemi," sa Dr. Zhao Liang. "Mikrofluidisk teknologi kan ytterligere hjelpe SECM, slik at hele cellebildeforskningsprosessen blir mer flytende, generere mer verdifull informasjon, for eksempel sømløs nedstrøms storskala genekspresjonsanalyse," la han til.
