Forskjellen mellom to-foton mikroskopi og laser konfokal mikroskopi
Laserkonfokalmikroskop er et sett med observasjons-, analyse- og utgangssystemer som bruker laser som lyskilde, konjugert fokuseringsprinsipp og enhet på grunnlag av tradisjonelle optiske mikroskoper og digital bildebehandling av det observerte objektet ved hjelp av en datamaskin. Hovedsystemene inkluderer laserlyskilder, automatiske mikroskoper, skannemoduler (inkludert konfokale optiske banekanaler og pinholes, skannespeil, detektorer), digitale signalprosessorer, datamaskiner og bildeutdataenheter (skjermer, fargeskrivere). Ved å bruke et laserskannende konfokalmikroskop er det mulig å utføre tomografi og avbildning av den observerte prøven. Derfor er det mulig å observere og analysere den tredimensjonale romlige strukturen til celler uten skade.
Samtidig er laserskanningskonfokalmikroskopi også et kraftig verktøy for dynamisk observasjon av levende celler, multippel immunofluorescensmerking og ionefluorescensmerking. Den analyserer nøyaktig essensen av spekteret og skiller signaler fra forskjellige merker med svært overlappende emisjonsspektre.
Det viktigste er at for flerfarget fluorescensfarging kan det fullstendig eliminere påvirkningen av fluorescenskrysstale, samtidig som tapet av prøvefluorescenssignalet minimeres. Dette er alle ting som vanlige speil ikke kan oppnå.
Brennviddeforholdet mellom mikroskopobjektiv og okular
Ulike prinsipper
1. Fluorescensmikroskop: Det bruker ultrafiolett lys som en lyskilde for å belyse objektet som testes, noe som får det til å avgi fluorescens, og deretter observere formen og posisjonen til objektet under mikroskopet.
2. Konfokalt lasermikroskop: På grunnlag av fluorescensmikroskopi-avbildning installeres en laserskanningsenhet for å eksitere fluorescensprober ved bruk av ultrafiolett eller synlig lys.
Ulike egenskaper
1. Fluorescensmikroskop: brukes til å studere absorpsjon, transport, distribusjon og lokalisering av stoffer i celler. Noen stoffer i celler, som klorofyll, kan avgi fluorescens etter å ha blitt utsatt for ultrafiolett stråling; Noen stoffer i seg selv kan ikke avgi fluorescens, men hvis de er farget med fluorescerende fargestoffer eller fluorescerende antistoffer, kan de også avgi fluorescens under ultrafiolett stråling.
2. Konfokalt lasermikroskop: Bruke en datamaskin for bildebehandling for å få fluorescerende bilder av den indre mikrostrukturen til celler eller vev, og for å observere fysiologiske signaler som Ca2+, pH-verdi, membranpotensial og endringer i cellemorfologi på subcellulært nivå.
