Sammenslåingsmetoden for fluorescensmikroskopbilder
Vi ser ofte i artikler at fluorescerende bilder vil vises i form av flette, som vist i figuren under. Merge kan brukes til å skille mellom om to (eller flere) fluorescerende signaler på samme sted i et vev eller en celle overlapper hverandre. I dag skal vi snakke om hvordan du slår sammen fluorescensmikroskopbilder~
1. Grunnleggende prinsipper
Grunnprinsippet er å beregne fargedataene til piksler på samme posisjon på to (eller flere) ark av samme størrelse i henhold til en formel for å få en ny farge. For eksempel overlapper de røde og grønne fargene på et fluorescensbilde for å gjøre gult. Denne algoritmen er basert på RGB «addition mode» (som vist i figuren under), som er nesten det samme som Photoshops layer fusion mode «skjermfarge».
2. Programvare introduksjon
I dag vil jeg introdusere en ofte brukt programvare i vitenskapelig forskning: ImageJ. Å bruke den til å slå sammen bilder er enklere og mer direkte enn å bruke PS (ikke bekymre deg for lag, lagmoduser). ImageJ trenger ikke å installeres, og programvaren kan til og med åpnes og brukes i en USB-flash-stasjon. For enkelhets skyld
Det er generelt to metoder for å slå sammen fluorescerende bilder. Den ene er å bruke programvaren som matcher mikroskopet for å slå sammen, og den andre er å lagre de fluorescerende bildene som tilsvarer forskjellige eksitasjonslys i samme synsfelt. Når du viser resultatene, bruk konvensjonell bildebehandlingsprogramvare (for eksempel PS) for å slå sammen. Hvis du er bekymret for slukking av fluorescensen når du ser på fluorescensmikroskopet (spesielt når det er farget med fluorescerende fargestoffer), kan du raskt ta en haug med bilder, og deretter velge de gode bildene som skal slås sammen når du går tilbake for visning av resultatene. På dette tidspunktet kan den andre metoden være mer fleksibel og rolig.
