Hva vet du om differensiell interferensforskjellsmikroskopi (DIC)?
Evnen til å se og måle små faseendringer, lik et fasemikroskop, gir fargeløse og transparente prøver variasjoner i lys, mørk og farge, og øker dermed kontrasten. Polariserende og forstyrrende komponenter er tilpasset den grunnleggende strukturen til et vanlig optisk mikroskop, samt et 360 graders roterende trinn. Den bruker igjen prinsippet om interferens av polarisert lys. Som vist i fig. 7 er en polariserende linse og et stråleoppløselig prisme plassert over lyskilden. Det lineært polariserte lyset fra den polariserende linsen passerer gjennom strålenedbrytningsprismet, og deler seg deretter i to lineært polariserte lysstråler som vibrerer vinkelrett på hverandre. De to lysstrålene brytes av konsentratoren og ledes til prøven. På grunn av de forskjellige brytningsindeksene til hvert punkt i prøven, endres fasen til noen av lysbølgene og forskyves sideveis på grunn av interferens. De to lysstrålene passerer gjennom objektivlinsen og kombineres av en gruppe stråleoppløselige prismer og forstyrres av et skjevhetsdetekterende speil. Hvert punkt i det endelige bildet er et hybridbilde som består av to overlappende bilder av samme punkt på objektet, noe som gjør det gjenkjennelig for det blotte øye.
Differensial Interference Difference Microscope kan også observere fargeløse og gjennomsiktige objekter som ikke kan sees i det vanlige lyse synsfeltet, og kan observere celler, ** og andre levende organismer, og bildet er tredimensjonalt, mer detaljert og mer realistisk enn bilde av fasemikroskopet. Den kan brukes til mer detaljerte studier av ulike deler av levende celler. Hvis hvitt lys brukes til belysning, vises ulike faser i ulike farger, og fargene vil endres når scenen roteres. Monokromatisk belysning gir kontrast mellom lys og mørke, og de ulike komponentene viser ulike kontraster. Differential Interference Difference (DID) mikroskoper kan også brukes som en svært presis ultra-mikro-optisk balanse for å estimere tørre objekter med en sikker nøyaktighet så liten som 1 x -14 g. Mikroskopet kan også brukes som en ultra-mikro-optisk balanse med høy grad av presisjon. Ettersom konsentrasjonen av faste stoffer inneholdt i en celle øker med én prosent, øker dens brytningsindeks med 0.0018. Brytningsindeksen til hver fase av en celle kan estimeres fra forskjellen i arten mellom den og området av interesse (suspensjonsregionen), og dermed kan tørrvekten til visse komponenter i en celle beregnes videre.
